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           在动物实验中 DOX 组较对照组心肌损伤更严重，其中                              398（9）：955-974. DOI：10.1515/hsz-2016-0316.
           血清 LDH 水平上升提示心肌损伤程度加重，Bcl-2/Bax                     ［2］TAN V Z Z，CHAN N M，ANG W L，et al. Cardiotoxicity after
                                                                   anthracycline chemotherapy for childhood cancer in a multiethnic
           比值下降提示心肌细胞凋亡增加；与 DOX 组相比，
                                                                   Asian population［J］. Front Pediatr，2021，9：639603. DOI：
           DOX+YWPC 组心肌损伤较轻，血清 LDH 水平部分恢复，
                                                                   10.3389/fped.2021.639603.
           Bcl-2/Bax 比值上升，提示 YWPC 可以在动物实验中降
                                                               ［3］SCULLY R E，LIPSHULTZ S E. Anthracycline cardiotoxicity in
           低心肌细胞凋亡水平，进而缓解心肌损伤。细胞实验进                                long-term survivors of childhood cancer［J］. Cardiovasc Toxicol，
           行了细胞活性的比较和细胞模型中凋亡相关蛋白表达                                 2007，7（2）：122-128. DOI：10.1007/s12012-007-0006-4.
           水平比较，其中 DOX 组较对照组吸光度值减少且 Bcl-                       ［4］RUSSO M，DELLA SALA A，TOCCHETTI C G，et al. Metabolic
           2/Bax 比值下降，提示 DOX 引起细胞凋亡后降低了细胞                          aspects of anthracycline cardiotoxicity［J］. Curr Treat Options
           活性，而使用不同浓度 YWPC 进行干预后，与 DOX 组                           Oncol，2021，22（2）：18. DOI：10.1007/s11864-020-00812-1.
                                                               ［5］林辉，倪婷娟，张杰，等 . 黄酒多酚减轻 DOX 心脏毒性的初步
           相比，DOX+YWPC 组吸光度值上升且 Bcl-2/Bax 比值
                                                                   研究［J］.  中国病理生理杂志，2018，34（12）：2132-2138.
           也上升，得到了与动物实验相一致的结果，进一步证
                                                                   DOI：10.3969/j.issn.1000-4718.2018.12.004.
           实 YWPC 可以降低心肌细胞凋亡水平，维持细胞存活，
                                                                   LIN  H，NI  T  J，ZHANG  J，et  al.  Yellow  wine  polyphenol
           这些结论与早期 YWPC 相关研究结果一致                ［5，17］ 。通过         compounds attenuate doxorubicin-induced car-diotoxicity［J］.
           对动物切片免疫组织化学染色、动物组织及 H9C2 细胞                             Chinese Journal of Pathophysiology，2018，34（12）：2132-2138.
           Western Blot 法发现，在 DOX 及 YWPC 作用的过程中                    DOI：10.3969/j.issn.1000-4718.2018.12.004.
           SIRT3 表达水平发生了改变：与对照组相比，使用 DOX                       ［6］LIN H，ZHANG J，NI T J，et al. Yellow Wine Polyphenolic
           会使动物心脏内和 H9C2 细胞内 SIRT3 表达水平下降；                         Compounds prevents Doxorubicin-induced cardiotoxicity through
                                                                   activation of the Nrf2 signalling pathway［J］. J Cell Mol Med，
           在 YWPC 的作用下，DOX+YWPC 各组中 SIRT3 蛋白表
                                                                   2019，23（9）：6034-6047. DOI：10.1111/jcmm.14466.
           达水平升高，提示 SIRT3 可能参与了 DOX 与 YWPC 作
                                                               ［7］HE L，LIU F X，LI J X. Mitochondrial sirtuins and doxorubicin-
           用的过程，对比其他研究者关于 SIRT3 在 DOX 引起的                          induced cardiotoxicity［J］. Cardiovasc Toxicol，2021，21（3）：
           心肌毒性中作用的相关研究下如：YANG 等                 ［23］ 认为高          179-191. DOI：10.1007/s12012-020-09626-x.
           SIRT3 表达水平及活性可以有效减轻 DOX 心肌毒性，                       ［8］李兵 . 丹参多酚酸盐对过氧化氢所致心肌细胞线粒体损伤保护
           SALEH 等 ［24］ 也提出恢复氧化物酶体增殖激活受体 γ                         作用的研究［J］. 心脑血管病防治，2021，21（5）：445-450.
           共激活因子 1α（PGC-1α）/SIRT3 信号在治疗 DOX                        DOI：10.3969/j.issn.1009-816x.2021.05.008.
                                                               ［9］熊琪，周梅，田香，等 . 茶多酚对 PM2.5 诱导的大鼠肺泡巨噬
           心肌毒性中具有重要作用，本研究实验结果与之相符。
                                                                   细胞凋亡的抑制作用［J］. 中国现代应用药学，2021，38（19）：
           由于 YWPC 相关研究较少，且 SIRT3 在其中的作用仍
                                                                   2337-2345. DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2021.19.001.
           不明确，为了进一步探究 SIRT3 在 YWPC 缓解 DOX 引
                                                                   XIONG Q，ZHOU M，TIAN X，et al. Inhibitory effect of tea
           起心肌损伤过程中的作用，本研究通过进一步的细胞                                 polyphenols on apoptosis of rat alveolar macrophages induced by
           实验发现使用 3-TYP 抑制 SIRT3 功能后，YWPC 缓解                       PM2.5［J］. Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy，
           DOX 心肌凋亡的作用被抑制，提示 YWPC 可能通过调                            2021，38（19）：2337-2345. DOI：10.13748/j.cnki.issn1007-
           节 SIRT3 减轻心肌损伤，但这需要进一步的实验验证。                            7693.2021.19.001.
               综上所述，YWPC 可能通过上调 SIRT3 的表达起到                    ［10］JUNG M H，JUNG J I，PARK S M，et al. A case of reversible
                                                                    but highly vulnerable adriamycin-induced cardiomyopathy：a multi-
           保护心肌免受 DOX 毒性影响的作用，而在 DOX 诱导的
                                                                    modality imaging approach［J］. J Cardiovasc Imaging，2019，27（2）：
           心肌损伤中 SIRT3 是一种重要的保护蛋白。在后续的实
                                                                    156-157. DOI：10.4250/jcvi.2019.27.e15.
           验研究中，可以 SIRT3 为基点，深入探究 YWPC 在其
                                                               ［11］VEJPONGSA P，YEH E T H. Prevention of anthracycline-
           中发挥作用的位点；同时，可以基于 SIRT3 相关的位点                             induced cardiotoxicity：challenges and opportunities［J］.
           寻找能更加有效地缓解 DOX 诱导的心肌损伤的药物。                               J Am Coll Cardiol，2014，64（9）：938-945. DOI：10.1016/j.
               作者贡献：孙世民设计研究方案，进行细胞实验                                jacc.2014.06.1167.
           及后期数据收集、统计学分析，绘制图表等；孙珍                              ［12］SAWYER  D  B，PENG  X  Y，CHEN  B，et  al.  Mechanisms
           珠负责进行动物实验中的造模、取材以及切片染色；                                  of anthracycline cardiac injury：can we identify strategies for
                                                                    cardioprotection?［J］. Prog Cardiovasc Dis，2010，53（2）：
           池菊芳负责文章的质量控制及审校；郭航远提出研
                                                                    105-113. DOI：10.1016/j.pcad.2010.06.007.
           究思路，对文章整体负责、监督管理。
                                                               ［13］SAWICKI K T，SALA V，PREVER L，et al. Preventing and
               本文无利益冲突。                                             treating anthracycline cardiotoxicity：new insights［J］. Annu Rev
           参考文献                                                     Pharmacol Toxicol，2021，61：309-332. DOI：10.1146/annurev-
           ［1］DOLINSKY V W. The role of sirtuins in mitochondrial function and   pharmtox-030620-104842.
               doxorubicin-induced cardiac dysfunction［J］. Biol Chem，2017，  ［14］YARMOHAMMADI  F，REZAEE  R，KARIMI  G.  Natural
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