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           肿瘤,肿瘤细胞极易侵犯微小血管,产生隐匿性转移                             抗肿瘤免疫力较低,为验证以上结论,本研究采用 3 种
           灶,这些微血管转移灶为肝癌的复发转移埋下隐患                     [8] 。    Logistic 回归模型进行敏感性分析,结果显示,匹配前、
           ZHANG 等  [9] 研究表明,当肝癌细胞侵犯至微血管肌壁                     后 CAR 均为影响单发小肝癌患者微血管侵犯的独立预
           或 5 处以上微血管可显著缩短术后无瘤生存期和总生存                          测因素。
           期,微血管侵犯是肝癌术后复发转移的独立预测指标。                                综上所述,CAR 作为新型系统性炎性指标,可用
           张小晶等    [10] 将接受肝癌切除术的患者分为无微血管侵                     于预测单发小肝癌微血管侵犯,当 CAR ≥ 0.03 时提示
           犯组、轻度微血管侵犯组和重度微血管侵犯组,生存分                            单发小肝癌微血管侵犯的发生率较高,这将有助于术后
           析显示,轻度和重度微血管侵犯组患者术后 1、3、5 年                         制定更为精细的个体化治疗方案。对单发小肝癌患者而
           的无瘤生存期和总生存期明显低于无微血管侵犯组,且                            言,若术前高度怀疑微血管侵犯存在,推荐扩大手术切
           重度微血管侵犯组患者更容易发生致死性复发,例如多                            除范围,增大手术切缘宽度,以便在完整切除肿瘤的同
           个肝内复发转移灶或者伴有门腔静脉侵犯、肝外转移。                            时,也尽可能地切除肿瘤周边可能存在的微血管转移灶,
           总之,越来越多的研究证实,微血管侵犯与肝癌术后复                            同时术后应积极进行抗复发转移治疗,并且增加更加密
           发转移呈正相关,是评估肝癌患者预后的重要病理学指                            切的随访复查频率。
           征,也是术后实施和制定预防复发转移治疗方案的客观                                作者贡献:姚刚提出研究命题,负责设计研究方案
           参考依据    [11-12] 。并且微血管侵犯在单发小肝癌中的发                   及确定研究方法;姚刚、曹新岭、李涛负责收集、整理
           生率不低,本研究结果显示,单发小肝癌患者微血管侵                            临床资料,提供数据;曹新岭负责数据分析与统计学处
           犯发生率高达 37.9%。研究认为,对于合并微血管侵犯                         理,并对统计结果进行解释,绘制图表;姚刚、曹新岭
           的单发小肝癌,在肝功能允许的条件下,推荐扩大手术                            负责撰写论文初稿;李涛负责论文最终稿的修订、论文
           切除指征,增大手术切缘宽度,同时在术后也要采取积                            的质量控制及审校,对论文整体负责,监督管理;所有
           极措施预防术后复发转移,比如采用 TACE 治疗、免疫                         作者确认了论文的最终稿。
           治疗以及分子靶向治疗,并且增加复查随访频率                     [13] 。        本文无利益冲突。
           因此,术前预测单发小肝癌患者微血管侵犯的存在情况                            参考文献
           对于临床早期预后的评估以及个体化精准治疗方案的制                            [1]WEI W,JIAN P E,LI S H,et al. Adjuvant transcatheter arterial
           定具有重要指导价值。                                              chemoembolization after curative resection for hepatocellular
                                                                   carcinoma patients with solitary tumor and microvascular invasion:a
               研究显示,炎性反应与胃癌、肝癌、乳腺癌等恶性
                                                                   randomized clinical trial of efficacy and safety[J]. Cancer Commun
           肿瘤的发生发展具有十分密切的关系,肿瘤间质实际上
                                                                   (Lond),2018,38(1):61. DOI:10.1186/s40880-018-
           是一个慢性炎症微环境,炎性细胞与肿瘤间质通过相互                                0331-y.
           作用促进肿瘤增殖、侵袭以及转移               [14] 。C 反应蛋白是         [2]WANG Z,REN Z G,CHEN Y,et al. Adjuvant transarterial
           血清中常见的炎性标志物,能在一定程度上反映促肿                                 chemoembolization for HBV-related hepatocellular carcinoma after
           瘤的炎性反应,CAR 不仅可以反映肿瘤患者的炎症状                               resection:a randomized controlled study[J]. Clin Cancer Res,
                                                                   2018,24(9):2074-2081. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-17-
           态,也可以反映营养和免疫水平。既往文献报道 NLR
                                                                   2899.
           和 PLR 作为系统性炎性指标,可用于预测肝癌微血管                          [3]何泳铸,何坤,黄锐钦,等 . 术前预测肝癌微血管侵犯临床评
           侵犯和术后复发转移风险            [15] ,但缺乏关于 CAR 与单               分系统的构建[J]. 中华普通外科杂志,2021,36(2):114-
           发小肝癌微血管侵犯的相关性报道,本研究基于 PSM                               117. DOI:10.3760/cma.j.cn113855-20200416-00302.
           法最大限度地降低了可能对研究结果有影响的变量的干                                HE Y Z,HE K,HUANG R Q,et al. Construction of clinical
           扰,在其他临床因素均衡可比的条件下,发现 CAR 可                              scoring system for predicting microvascular invasion in preoperative
                                                                   hepatocellular carcinoma[J]. Chin J Gen Surg,2021,36(2):
           预测单发小肝癌微血管侵犯的发生,CAR 失衡,可能
                                                                   114-117. DOI:10.3760/cma.j.cn113855-20200416-00302.
           引起肿瘤局部炎性反应,而炎性反应可导致肿瘤微环境                            [4]SUN  X  Q,YANG  Z  L,MEI  J,et  al.  The  guiding  value  of
           形成,为肿瘤微环境提供各种细胞因子,包括表皮生长                                microvascular invasion for treating early recurrent small hepatocellular
           因子、血管内皮生长因子等,这些细胞因子更有利于微                                carcinoma[J]. Int J Hyperthermia,2021,38(1):931-938.
           血管侵犯的形成,最终促进肿瘤的侵袭和转移。本研究                                DOI:10.1080/02656736.2021.1937715.
                                                               [5]ZHANG K,TAO C C,WU F,et al. Establishment and evaluation of
           ROC 曲线结果显示,当 CAR ≥ 0.03 时,C 反应蛋白和
                                                                   a predictive model for early postoperative recurrence of hepatocellular
           白蛋白二者之间的平衡状态失调,单发小肝癌微血管侵
                                                                   carcinoma in patients with microvascular invasion[J]. Int J Gen
           犯的发生率较高,可能原因为 CAR 较高,一方面反映                              Med,2021,14:2259-2274. DOI:10.2147/IJGM.S303896.
           患者的炎症状态较严重,易造成微血管侵犯和促进肿瘤                            [6]中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 . 原发性肝癌诊疗
           侵袭转移;另一方面反映患者肝功能和营养水平较差,                                规范(2017 年版)[J].  临床肝胆病杂志,2017,33(8):
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