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                1.0                                            匹配后单发小肝癌患者 CAR 每增加 0.01,微血管侵犯
                                                               阳性的风险增加 1.567 倍(P<0.001);模型 3 校正年龄、
                                                               性别、肝硬化、病因、AFP、肿瘤直径、肿瘤包膜、边
                0.8
                                                               缘情况、AST、ALT、总胆红素、NLR、Child-Pugh 分级,
                                                               采用最大似然比前进法,结果显示,匹配后单发小肝癌
                0.6                                            患者CAR每增加0.01,微血管侵犯阳性的风险增加1.164
              灵敏度                                              倍(P=0.026),见表 4。


                0.4                                            3 讨论
                                                                   单发小肝癌是一种手术切除率较高并且预后较好的
                                                               肝癌,但术后复发转移仍是亟待解决的难题,在众多影
                0.2
                                                               响单发小肝癌患者术后无瘤生存率和总生存率的临床病
                                                               理因素中,微血管侵犯是独立预测指标。肝癌为富血管

                 0       0.2    0.4    0.6     0.8    1.0      表 2 CAR 预测单发小肝癌患者微血管侵犯的 Logistic 回归分析变量
                                 1- 特异度
               图 1 CAR 预测单发小肝癌患者微血管侵犯的 ROC 曲线                  赋值表
           Figure 1 ROC curve of C-reactive protein to albumin ratio predicting   Table 2 Assignment for variables possibly associated with the relationship
           microvascular invasion in patients with single small hepatocellular carcinoma  between C-reactive protein to albumin ratio and microvascular invasion in
                                                               single small hepatocellular carcinoma included in Logistic regression models
                                                                      变量                      赋值
           显示,匹配前单发小肝癌患者 CAR 每增加 0.01,微血
                                                                      年龄                      实测值
           管侵犯阳性的风险增加 3.356 倍(P<0.001);模型 2 在
                                                                      性别                    男 =1,女 =0
           校正年龄和性别后进行多因素 Logistic 回归分析,结果
                                                                      肝硬化                   是 =1,否 =0
           显示,匹配前单发小肝癌患者 CAR 每增加 0.01,微血                              病因           乙型肝炎 =2,丙型肝炎 =1,其他 =0
           管侵犯阳性的风险增加 2.019 倍(P<0.001);模型 3 校                          AFP                    实测值
           正年龄、性别、肝硬化、病因、AFP、肿瘤直径、肿瘤                                 肿瘤直径                     实测值
           包膜、边缘情况、AST、ALT、总胆红素、NLR、Child-                           肿瘤包膜                   无 =1,有 =0
           Pugh 分级,采用最大似然比前进法,结果显示,匹配                                边缘情况                不光滑 =1,光滑 =0
           前单发小肝癌患者 CAR 每增加 0.01,微血管侵犯阳性                               AST                    实测值
           的风险增加 1.435 倍(P=0.019),见表 3。                                ALT                    实测值
                                                                     总胆红素                     实测值
           2.6 匹配后 CAR 预测单发小肝癌患者微血管侵犯的
                                                                      NLR                     实测值
           Logistic 回归分析 单因素 Logistic 回归分析结果显示,
                                                                  Child-Pugh 分级           B 级 =1,A 级 =0
           匹配后单发小肝癌患者 CAR 每增加 0.01,微血管侵犯
                                                                      CAR                     实测值
           阳性的风险增加 3.017 倍(P<0.001);模型 2 在校正年
                                                                    微血管侵犯                   是 =1,否 =0
           龄和性别后进行多因素 Logistic 回归分析,结果显示,                         注:CAR=C 反应蛋白 / 白蛋白比值

                                     表 3 匹配前 CAR 预测单发小肝癌患者微血管侵犯的 Logistic 回归分析
           Table 3 Logistic regression analyses of C-reactive protein to albumin ratio predicting microvascular invasion in single small hepatocellular carcinoma patients
           before being matched for further comparison by 1:1 nearest neighbor matching
                                                            2
                  模型              β          SE        Wald χ 值        P 值        OR 值            95%CI
             单因素 Logistic 分析     1.435      0.223        10.167       <0.001      4.356       (3.456,5.019)
                  模型 2           1.012      0.176        6.234         0.009      3.019       (2.315,3.923)
                  模型 3           0.824      0.154        5.324         0.019      2.435       (1.894,2.987)

                                     表 4 匹配后 CAR 预测单发小肝癌患者微血管侵犯的 Logistic 回归分析
           Table 4 Logistic regression analyses of C-reactive protein to albumin ratio predicting microvascular invasion in single small hepatocellular carcinoma patients
           after being matched for further comparison by 1:1 nearest neighbor matching
                                                             2
                  模型              β          SE         Wald χ 值        P 值       OR 值            95%CI
             单因素 Logistic 分析     1.245      0.217        10.785        <0.001     4.017       (3.015,4.986)
                  模型 2           0.916      0.164         6.785         0.012     2.567       (1.896,3.113)
                  模型 3           0.724      0.118         4.789         0.026     2.164       (1.234,2.765)
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