Page 110 - 2023-03-中国全科医学
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2023年1月   第26卷   第3期                                 http: //www.chinagp.net   E-mail: zgqkyx@chinagp.net.cn  ·359·

                                              表 1 纳入文献的基本特征及质量评价结果
                               Table 1 Baseline characteristics of the included literature and the quality evaluation outcomes
                                发表时                  中心                  样本量(例)        诊断                NOS 评
                  第一作者                   国家 / 地区             研究类型                              影响因素
                               间(年)                  数量                病例组     对照组     标准                分(分)
               ABELE-HORN [8]   1998       德国          3     队列研究        48      49     a    ① 13 14 15 17 21  9
               MARSHALL [9]     1999       美国         13     队列研究       224     641     b       ⑧ 14 15    9
                PI-YING [10]    2005       中国          8     队列研究       538     1 225   b      ⑦⑧ 18 21    8
                 TAPIA [11]     2006       南美         16     队列研究       446     1 379   b     14 15 18 19 21  8
            HENDERSON-SMART [12]  2006  澳大利亚 + 新西兰    25     队列研究       2 710   8 743   b        ⑨         8
               GUIMARÃES [13]   2010      葡萄牙          5     队列研究        33     223     c      ⑧ 17 20 21  7
                FARSTAD [14]    2011       挪威        全国      队列研究       324      53     c       13 14 18   8
                GORTNER [15]    2011       欧洲        10 国    队列研究       677     3 508   b      ③⑨⑩ 11      8
               GAGLIARDI [16]   2011      意大利         14     队列研究       196     1 064   c      ⑨⑩ 16 21    9
                 ROJAS [17]     2012     哥伦比亚          8   病例对照研究        64     148     c      ② 15 18 21  7
                  YEN [18]      2013       中国         21     队列研究       2 006   3 747   b   ④⑦⑧⑨ 17 18 21  9
                KLINGER [19]    2013      以色列         28     队列研究       1 663  10 476   b      ③⑨⑩ 12      8
                 TOLIA [20]     2014       美国         200    队列研究       3 011   3 199   b       ⑦⑩ 15      9
             LAPCHAROENSAP [21]  2015      美国         116    队列研究       7 081   7 971   b     ②③⑤⑨ 11      7
                 ROCHA [22]     2019      葡萄牙         11     队列研究       119     375     c       ④⑤ 15      8
                                                                                            ⑥⑨ 12 14 16 17 18 19
           VALENZUELA-STUTMAN [23]  2019   智利         15     队列研究       2 580  13 827   d                  7
                                                                                                 21
                 JUNG [24]      2019       韩国         69     队列研究       1 906   2 756   c       ⑨ 17       9
                EUISEOK [25]    2019       韩国         64     队列研究       816     618     c     ⑨ 13 18 20 21  9
            江苏省新生儿重症监护病
            房母乳质量改进临床研究         2019       中国         19   病例对照研究       191     577     c       15 17 21   8
                 协作组  [26]
                  SHIN [27]     2020       韩国        KNN     队列研究       764     1 603   c    ①⑦⑨⑩ 17 18    9
               NAKASHIMA [28]   2021       日本         218    队列研究       7 792   9 334   c       ①⑩ 18      8
                 FALEH [29]     2021       瑞士          9     队列研究       138     1 087   c        14 18     8
                   LI [30]      2021       中国         33     队列研究       181     446     b      ⑥⑨ 12 16    7
              注:KNN= 韩国新生儿网络;a 为吸氧时间超过 28 d 和影像学改变         [31] ,b 为矫正胎龄 36 周时有氧依赖或任何形式的呼吸支持,c 为 2001 年美
           国国家儿童和人类发展研究所共识        [32] (2001 NICHD 共识),d 为 2018 NICHD 共识 [33] ;①为母亲合并绒毛膜羊膜炎,②为母亲合并胎膜早破,③
           为母亲合并妊娠期高血压,④为母亲合并子痫前期,⑤为母亲合并妊娠期糖尿病,⑥为母亲产前使用类固醇,⑦为早产儿胎龄,⑧为早产儿出生体
           质量,⑨为男性早产儿,⑩为早产儿小于胎龄儿(SGA),11为早产儿 5 min Apgar 评分 <7 分,12为早产儿产房气管插管,13为早产儿使用类固醇,
           14为早产儿使用肺表面活性物质,15为早产儿机械通气,16为早产儿机械通气 >7 d,17为早产儿呼吸窘迫综合症(RDS),18为早产儿动脉导管未
           闭(PDA),19为早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC),20为早产儿视网膜病变(ROP),21为早产儿败血症;NOS= 纽卡斯尔 - 渥太华量表


                                                                   2 篇文献   [23,30] 、2 篇文献 [18,22] 、2 篇文献  [21-22]
                                                               分别对母亲产前使用类固醇、合并子痫前期、合并妊娠
                                                               期糖尿病进行了分析,分别纳入 2 761 例、2 125 例、7
                                                                                                         2
                                                               200 例 BPD 早产儿。各文献间有统计学异质性(I =99%,
               图 3 母亲合并妊娠期高血压对早产儿 BPD 影响的森林图                                2                2
           Figure 3 Forest plot of the effect of maternal gestational hypertension on   P<0.000 01;I =90%,P=0.002;I =83%,P=0.01),
           BPD in preterm infants                              均采用随机效应模型进行 Meta 分析,结果显示,母
                                                               亲产前使用类固醇、合并子痫前期、合并妊娠期糖尿
                                                               病不是早产儿发生 BPD 的危险因素,差异均无统计
                                                               学意义〔OR=2.38,95%CI(0.15,37.76),P=0.54;
                                                               OR=1.74,95%CI(0.31,9.82),P=0.53;OR=1.50,
                图 4 母亲合并胎膜早破对早产儿 BPD 影响的森林图                    95%CI(0.35,6.44),P=0.58〕,见图 5~7。
           Figure 4 Forest plot of the effect of maternal preterm rupture of membranes   [9-10,13,18]
           on BPD in preterm infants                           2.3.2 产时因素 4 篇文献                 对早产儿出生体
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