Page 86 - 中国全科医学2022-08
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           云南地区儿童急性髓细胞白血病(非 M3 型)

           临床特征及民族差异研究

                                                                                             扫描二维码
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           毛晓燕   1,2,3 ,周燕 ,刘莉      2,3 ,尹润秀   2,3 ,杨春会 ,                                     查看原文
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           崔婷婷 ,方春连 ,蒋鸿超 ,田新                2*
               【摘要】 背景 儿童急性髓细胞白血病(AML)是一种高度异质性疾病,但关于 AML 患儿民族差异与临床关
           系的研究鲜有报道。目的 分析云南地区 AML(非 M3 型)患儿的临床特征及预后,并探究其民族差异。方法 收集
           2015-01-01 至 2020-03-01 昆明市儿童医院收治的初诊 AML(非 M3 型)患儿为研究对象。收集 AML 患儿的基线临床
           资料,包括人口学资料(民族、性别、年龄)、一般资料(白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、乳酸脱氢酶、骨髓
           原始细胞数、FAB 分型)、染色体核型结果、基因检测结果。从所有患儿入组后开始随访,截至 2020-05-31。记录
           患儿的治疗方案、危险度及预后情况。结果 最终纳入 AML(非 M3 型)患儿 72 例,随访时间为 2~60 个月;汉族 51
           例,少数民族 21 例(彝族 5 例、回族 4 例、哈尼族 3 例、白族 2 例、苗族 2 例、壮族 1 例、佤族 1 例、布依族 1 例、
           蒙古族 1 例、傣族 1 例)。少数民族患儿白细胞计数高于汉族(P<0.05)。随访截至 2020-05-31,汉族和少数民族患
           儿诱导治疗第一疗程后完全缓解率、复发率、骨髓移植率比较,差异无统计学意义(P>0.05);少数民族患儿危险度、
           死亡率高于汉族(P<0.05)。随访截至 2020-05-31,绘制汉族和少数民族 AML 患儿的生存曲线进行比较,汉族 AML
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           患儿无事件生存率、总生存率高于少数民族(χ 值分别为 8.098、12.547,P 值分别为 0.004、<0.001)。结论 云南
           地区汉族 AML 患儿危险度分层、预后优于少数民族,但具体原因尚未明确。
               【关键词】 白血病,髓样,急性;白血病;儿童;人种群;汉族;少数民族;预后
               【中图分类号】 R 733.72 【文献标识码】 A DOI:10.12114/j.issn.1007-9572.2022.02.016
               毛晓燕,周燕,刘莉,等 . 云南地区儿童急性髓细胞白血病(非 M3 型)临床特征及民族差异研究[J]. 中国全科医学,
           2022,25(8):979-983.[www.chinagp.net]
               MAO X Y,ZHOU Y,LIU L,et al. Ethnic-specific clinical features in children with non-M3 acute myeloid leukaemia
           from Yunnan province[J]. Chinese General Practice,2022,25(8):979-983.


           Ethnic-specific Clinical Features in Children with Non-M3 Acute Myeloid Leukaemia from Yunnan Province
                                                                                  2
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           MAO Xiaoyan 1,2,3 ,ZHOU Yan ,LIU Li 2,3 ,YIN Runxiu 2,3 ,YANG Chunhui ,CUI Tingting ,FANG Chunlian ,JIANG
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           Hongchao ,TIAN Xin 2*
           1.Department of Pediatrics,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University/Sichuan Clinical Research Center for Birth
           Defects,Luzhou 646000,China
           2.Kunming Children's Hospital/The Affiliated Children's Hospital of Kunming Medical University/Yunnan Key Laboratory of
           Children's Major Disease Research,Kunming 650000,China
           3.Kunming Medical University,Kunming 650000,China
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           Corresponding author:TIAN Xin,Professor;E-mail:876346865@qq.com
           MAO Xiaoyan and ZHOU Yan are co-first authors
               【Abstract】 Background Childhood acute myeloid leukaemia (AML) is a higly heterogenous disorder. But
           its clinical characteristics according to ethic groups have been rarely studied. Objective To explore ethnic-specific clinical
           characteristics and prognosis of paediatric patients with non-M3 AML from Yunnan province. Methods Paediatric patients with
           newly diagnosed non-M3 AML were rectuited from Kunming Children's Hospital between January 1,2015 and March 1,2020.
           Basic baseline clinical data,including demographic characteristics (ethnic group,gender,age),general information (white

               基金项目:国家自然科学基金资助项目(81760032)
               1.646000 四川省泸州市,西南医科大学附属医院儿科 四川省出生缺陷临床医学研究中心  2.650000 云南省昆明市儿童医院 昆
           明医科大学附属儿童医院 云南省儿童重大疾病研究重点实验室 3.650000 云南省昆明市,昆明医科大学
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               通信作者:田新,教授;E-mail:876346865@qq.com
               注:毛晓燕和周燕为共同第一作者
               本文数字出版日期:2022-01-27
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