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·376·  http: //www.chinagp.net   E-mail: zgqkyx@chinagp.net.cn                     Jaunary  2023, Vol.26  No.3

           展，但整体研究仍存在许多不足。临床对多数生物标志                                10.3969/j.issn.1671-8348.2017.25.045.
           物（Ang-2、LTBP-2、TOLLIP启动子 SNP、微生物菌落等）                ［7］袁殷茹，张敏 . 特发性肺纤维化预后相关生物标志物的研究进
                                                                   展［J］. 中国医药导报，2017，14（5）：31-34.
           开展的预后研究数量较少，且以单中心、小样本、回顾
                                                                   YUAN Y R，ZHANG M. Research progress of prognostic biomarkers
           性研究为主，缺乏大样本、多中心、前瞻性的临床研究                                of idiopathic pulmonary fibrosis［J］. China Medical Herald，
           验证。临床对部分生物标志物（KL-6、SP-A、SP-D、                           2017，14（5）：31-34.
           MUC5B 启动子 SNP）开展的预后研究数量相对较多，                        ［8］王慧选，徐敏纹，鹿莉，等 . 间质性肺病小鼠循环纤维细胞与
           但这些生物标志物的预后作用尚存争议，未来仍需进一                                血清 KL-6 的相关性［J］. 中国老年学杂志，2019，39（21）：
                                                                   5336-5339. DOI：10.3969/j.issn.1005-9202.2019.21.060.
           步研究。仅有个别生物标志物（MMP-7、TL、纤维细
                                                               ［9］ISHIKAWA N，HATTORI N，YOKOYAMA A，et al. Utility of KL-
           胞）开展的预后研究数量较多，且研究结果的一致性较                                6/MUC1 in the clinical management of interstitial lung diseases［J］.
           高，是目前较为可靠的 IPF 预后标志物。除本文详述的                             Respir  Investig，2012，50（1）：3-13.  DOI：10.1016/j.
           预后标志物外，也有学者认为骨桥蛋白、透明质酸、层                                resinv.2012.02.001.
           黏连蛋白、抗凝血酶Ⅲ、肿瘤标志物等生物标志物均与                            ［10］SUN D，CHENG Z，JIANG T C，et al. Characteristics and clinical
                                                                    significance of pulmonary function test and KL-6 in ASSD-ILD and
           IPF 的预后相关，但由于其相关研究少，循证医学证据
                                                                    IPF［J］. National Medical Journal of China，2020，100（10）：
           不足，预后价值有待进一步确定。此外，与单个生物标                                 748-752. DOI：10.3760/cma.j.cn112137-20191008-02166.
           志物的预测相比，多个生物标志物联合预测的准确性可                            ［11］WAKAMATSU K，NAGATA N，KUMAZOE H，et al. Prognostic
           能更佳   ［14，23，41］ ，但相关研究较少。因此，未来仍需对                       value of serial serum KL-6 measurements in patients with idiopathic
           上述 IPF 预后标志物进行单个或多个联合的多中心、大                              pulmonary fibrosis［J］. Respir Investig，2017，55（1）：16-
                                                                    23. DOI：10.1016/j.resinv.2016.09.003.
           样本、前瞻性的临床研究，以进一步验证其临床价值，
                                                               ［12］HUANG T H，KUO C W，CHEN C W，et al. Baseline plasma
           并积极运用到临床中，以期辅助临床进行 IPF 的危险分                              KL-6 level predicts adverse outcomes in patients with idiopathic
           层，协助预测 IPF 的临床结局，为 IPF 早期干预方案的                           pulmonary fibrosis receiving nintedanib：a retrospective real-world
           制定提供依据，进而改善 IPF 患者的结局。                                   cohort study［J］. BMC Pulm Med，2021，21（1）：165. DOI：
               作者贡献：徐莉莉、余学庆负责文章的构思与设计，                              10.1186/s12890-021-01530-6.
                                                               ［13］ALOISIO E，BRAGA F，PURICELLI C，et al. Prognostic role
           对文章整体负责，监督管理；徐莉莉制定检索策略并撰
                                                                    of Krebs von den Lungen-6（KL-6）measurement in idiopathic
           写论文；洪赟晢、李智慧、于宁霞负责文献检索和整理；                                pulmonary fibrosis：a systematic review and meta-analysis［J］.
           洪赟晢、林青青负责论文修订；邸家琪、杨曙光负责文                                 Clin Chem Lab Med，2021，59（8）：1400-1408. DOI：
           章的质量控制及审校。                                               10.1515/cclm-2021-0199.
               本文无利益冲突。                                        ［14］HAMAI K，IWAMOTO H，ISHIKAWA N，et al. Comparative
                                                                    study of circulating MMP-7，CCL18，KL-6，SP-A，and SP-D
           参考文献
                                                                    as disease markers of idiopathic pulmonary fibrosis［J］. Dis
           ［1］LYNCH D A，SVERZELLATI N，TRAVIS W D，et al. Diagnostic
                                                                    Markers，2016，2016：4759040. DOI：10.1155/2016/4759040.
               criteria for idiopathic pulmonary fibrosis：a Fleischner Society White
                                                               ［15］D'ALESSANDRO M，BERGANTINI L，CAMELI P，et al. Serum
               Paper［J］. Lancet Respir Med，2018，6（2）：138-153. DOI：
                                                                    concentrations of KL-6 in patients with IPF and lung cancer and
               10.1016/S2213-2600（17）30433-2.
                                                                    serial measurements of KL-6 in IPF patients treated with antifibrotic
           ［2］MAHER T M，BENDSTRUP E，DRON L，et al. Global incidence
                                                                    therapy［J］. Cancers（Basel），2021，13（4）：689. DOI：
               and prevalence of idiopathic pulmonary fibrosis［J］. Respir Res，
                                                                    10.3390/cancers13040689.
               2021，22（1）：197. DOI：10.1186/s12931-021-01791-z.
                                                               ［16］周益民，杜晓敏 .  肺表面活性物质 SP-A 和 SP-D 免疫调节
           ［3］COTTIN V，SCHMIDT A，CATELLA L，et al. Burden of idiopathic
                                                                    机制研究进展［J］.  中国预防兽医学报，2020，42（12）：
               pulmonary fibrosis progression：a 5-year longitudinal follow-
                                                                    1296-1301. DOI：10.3969/j.issn.1008-0589.202005020.
               up study［J］. PLoS One，2017，12（1）：e0166462. DOI：
                                                                    ZHOU Y M，DU X M. Advances in immunomodulatory mechanisms
               10.1371/journal.pone.0166462.                        of pulmonary surfactants SP-A and SP-D［J］. Chinese Journal of
           ［4］XUAN J W，LU Y J，REN M D，et al. Direct economic burden   Preventive Veterinary Medicine，2020，42（12）：1296-1301.
               of idiopathic pulmonary fibrosis in China［J］. China Journal   DOI：10.3969/j.issn.1008-0589.202005020.
               of Pharmaceutical Economics，2019，14（6）：9-12. DOI：  ［17］GREENE  K  E，KING  T  E  Jr，KUROKI  Y，et  al.  Serum
               10.12010/j.issn.1673-5846.2019.06.002.               surfactant proteins-A and-D as biomarkers in idiopathic pulmonary
           ［5］STRONGMAN  H，KAUSAR  I，MAHER  T  M.  Incidence，       fibrosis［J］. Eur Respir J，2002，19（3）：439-446. DOI：
               prevalence，and survival of patients with idiopathic pulmonary   10.1183/09031936.02.00081102.
               fibrosis in the UK［J］. Adv Ther，2018，35（5）：724-736.   ［18］WANG K，JU Q，CAO J，et al. Impact of serum SP-A and SP-D
               DOI：10.1007/s12325-018-0693-1.                       levels on comparison and prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis：
           ［6］李炯 .  特发性肺纤维化病情评估和预后生物标志物的研究                          a systematic review and meta-analysis［J］. Medicine（Baltimore），
               进 展［J］.  重 庆 医 学，2017，46（25）：3591-3594. DOI：         2017，96（23）：e7083. DOI：10.1097/MD.0000000000007083.
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