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           幻觉因子(r s =0.606,P=0.028)、日夜节律紊乱因子                   已经从以 Aβ 为中心的机制扩展到 Tau 神经原纤维变
           (r s =0.611,P=0.026)呈正相关;4 ut  下右侧海马区               性 [23] 、小胶质细胞和星形胶质细胞反应             [28] 以及血 - 脑
           酰胺质子含量与情感障碍因子(r s =0.615,P=0.025)                   脊液屏障中断      [29] 。虽然目前尚未能明确 AD 的具体病
           呈正相关;4 ut 下左侧海马区酰胺质子含量与视空间                          因,但在疾病的影响下,大部分患者的脑内胶质细胞均
           (r s =-0.570,P=0.042)、 注 意 集 中(r s =-0.570,         会出现一定的改变        [28] 。有研究认为酰胺质子在星形胶
           P=0.042)、记忆力(r s =-0.732,P=0.004)呈负相关;              质细胞内的改变可能与神经系统退行性疾病的发病息息
           4 ut 下海马(总)酰胺质子含量与情感障碍因子(r s =0.580,                相关  [12] 。但是,目前临床研究甚少,且无相关研究探
           P=0.038)呈正相关。见表 2。                                  讨脑内酰胺质子含量变化与AD患者临床症状的相关性。
           3 讨论                                                因此,本研究探讨了 AD 患者不同脑区酰胺质子变化,
               随着人口老龄化进展的加剧,AD 的发病率也在逐                         并进一步分析了其变化与患者临床症状的相关性。
           年递增,但是其起病的隐匿性和严重的脑功能损伤让无                                既往研究发现,AD 患者在疾病初期最常见的表现
           数患者及其家庭饱受伤害           [19] 。然而经过数十年的努力,             可能仅仅是认知功能的轻度下降,即轻度认知功能障碍
           至今仍未能发现逆转 AD 的有效手段              [20] ,这也凸显出         (mild cognitive impairment,MCI),随着病程的进展,
           临床前的预防工作尤为重要。大量研究表明,脑内特定                            之后可能才会相继出现多任务处理困难、情感改变以及
           蛋白质的积累      [21] 如 β 淀粉样蛋白(amyloid β-protein,       认知障碍的加重       [30] ,本研究中 AD 组 MMSE 评分低于
           Aβ)的细胞外沉积         [22] 、神经原纤维缠结       [23] 、神经      健康对照组,BEHAVE-AD 评分高于健康对照组,提
           元和突触的丧失       [24] 以及反应性神经胶质增生和炎症的                  示 AD 组患者存在明显情绪、精神问题。但是,MCI 的
           发生  [25] 可能是 AD 的重要特征。人们对于载脂蛋白 E                    最终转归具备非常大的个体差异,其最终是否会转变为
           (apolipoprotein E,APOE) [26-27]  致病机制的理解也           AD 亦不能下定论       [31] 。BUDSON 等 [32] 研究表明,AD


















              注:A 为 2ut 下 APT w 成像,B 为 3 ut 下 APT w 成像,C 为 4 ut 下 APT w 成像;扫描文章首页二维码看彩图,其中白色部分为左侧颞叶,红
           色部分为右侧海马,CEST 信号值增高用黄色显示,CEST 信号值降低用蓝色显示
                                              图 2 AD 患者不同饱和幅度下 APT w 成像
                                       Figure 2 APT w imaging under different saturation amplitude in AD

                                 表 2 AD 患者脑内酰胺质子含量与 MMSE 量表评分的相关性分析(r s 值,n=13)
            Table 2 Correlation analysis of cerebral amide proton content with the total and domain scores of MMSE and BEHAVE-AD in Alzheimer's disease patients
                                      MMSE 评分                                    BEHAVE-AD 评分
                                             语言                 偏执和          行为   攻击    日夜节    情感    焦虑和
                       记忆力 视空间      注意集中          定向力    总分            幻觉                                  总分
                                             能力                  妄想          紊乱   行为    律紊乱    障碍    恐惧
           2 ut 下右侧海马 -0.253  -0.513  -0.513  -0.385  -0.351  -0.396  0.574 a  0.595 a  -0.078  0.458  0.591 a  -0.103  0.015  0.367
           2 ut 下左侧海马 -0.033  -0.228  -0.228  -0.148  -0.160  -0.216  0.039  0.217  0.025  0.207  0.006  0.029  -0.039 0.099
           2 ut 下海马(总) -0.275  -0.513  -0.513  -0.358  -0.364  -0.405  0.325  0.458  -0.050  0.396  0.335  -0.072  0.033  0.232
           3 ut 下右侧海马   0.011  -0.285  -0.285  -0.099  -0.028  -0.075  0.588 a  0.572 a  -0.170  0.440  0.650 a  -0.063  -0.015 0.295
           3 ut 下左侧海马 -0.490  -0.285  -0.285  -0.443 -0.590 a  -0.509  0.006  0.103  0.095  0.225  0.112  0.078  -0.006 0.061
           3 ut 下海马(总) -0.301  -0.513  -0.513  -0.301  -0.323  -0.324  0.625 a  0.606 a  -0.097  0.548  0.611 a  -0.049  0.039  0.359
           4 ut 下右侧海马 -0.208  0.000  0.000  -0.105  -0.151  -0.048  0.048  0.023  0.456  0.027  -0.126  0.615 a  0.386  0.179
           4 ut 下左侧海马 -0.732 a  -0.570 a  -0.570 a  -0.292  -0.449  -0.312  0.171  0.092  0.287  0.324  -0.041  0.322  0.224  0.135
           4 ut 下海马(总) -0.542  -0.342  -0.342  -0.196  -0.276  -0.165  0.056  0  0.387  0.144  -0.156  0.580 a  0.338  0.105
                 a
              注: 表示 P<0.05
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