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表 5 TMCDS 诊断建模组 TM 的价值 研究中排除了 HIV 感染患者,而此类患者中枢神经系
Table 5 Diagnostic value of the clinical diagnostic scoring system for 统感染较多,且不典型,因此适用范围受到一定影响。
tuberculous meningitis in the model group [10]
《2019 中国中枢神经系统结核病诊疗指南》 也推荐
截断值(分) 灵敏度 特异度 阳性预测值 阴性预测值
在缺乏病原学诊断依据的情况下,应采用综合多方面指
20.25 0.732 0.763 0.743 0.753
标的临床诊断评分进行中枢神经系统结核病临床诊断,
20.75 0.704 0.803 0.769 0.744
21.50 0.690 0.855 0.817 0.747 其中评分≥ 12 分或≥ 10 分(无法进行影像学检查时)
22.25 0.662 0.855 0.810 0.730 为高度疑似患者,评分介于6~11 分或6~9 分(无法进
22.75 0.648 0.855 0.807 0.722 行影像学检查时)为疑似患者(推荐强度低),但需要
排除化脓性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、病毒性脑膜炎等
+
<100/μl时,TM多发,当CD 4 T淋巴细胞计数<50/μl时, 非 TM。本研究通过纳入不同类型脑膜炎构建 TMCDS,
隐球菌性脑膜炎更多见 [5] 。本研究发现发热情况在 TM 通过 ROC 曲线分析表明其诊断价值较高,同时通过验
和非 TM 两组间无差异,但非 TM 患者中头痛比例较高, 证,也进一步提示了较高的临床应用价值。当 TMCDS
可能是由于 TM 患者多起病缓慢,而非 TM 患者中主要 评分 <21.5 分时,患者诊断为 TM 的可能性较小,需重
为隐球菌性脑膜炎、化脓性脑膜炎等,多起病较快、颅 点考虑非 TM;当 TMCDS 评分≥ 21.50 分时,其灵敏度
+
内压较高,所以头痛更为明显。同时,CD 4 T 淋巴细胞 为 69.0%、特异度为 85.5%,随着分值上升,诊断 TM
计数 <200/μl 的患者中非 TM 患者更为多见,可能与脑 的可能性逐渐增大,其他脑膜炎的可能性逐渐降低。因
膜炎患者中 HIV 阳性病例纳入较少有关。 此当 TMCDS 评分≥ 21.50 分时,高度怀疑患者为 TM,
QU 等 [6] 研究发现,相比于隐球菌性脑膜炎患者, 需及时进行抗结核治疗。当然,TMCDS 不能最后确诊时,
TM 患者更易出现发热症状,且脑脊液白细胞计数更高。 还需病原学诊断确诊,但缺乏病原学诊断的前提下,通
考虑 TM 患者在入院早期更易出现急性炎性反应,且以 过 TMCDS 可以为患者早期诊断提供线索,对基层医院
中性粒细胞升高为主 [7] 。本研究均未发现类似表现, TM 的及时发现、及早诊治、降低病死率具有重大意义。
可能与研究中非 TM 包含多种中枢神经系统感染有关, 综上所述,TM 作为结核病中最严重的并发症,其
同时也提示在制订诊断评分标准时需考虑脑脊液细胞数 高致残率、致死率、低病原学诊断率提示建立一种简
情况。 单、方便、利于临床应用的诊断评分标准显得尤为迫
C 反应蛋白是广泛应用于临床的病原微生物感染标 切。本研究通过多因素 Logistics 回归分析建立了包含症
志物,其不仅在补体系统中发挥作用,在感染方面亦具 状、免疫状态、实验室检查、影像学检查等多种因素的
有重要的调节作用。张钦林等 [8] 研究发现,TM 患者血 TMCDS,通过验证提示其具有较高的诊断效能,同时可
清中 C 反应蛋白表达水平仅次于化脓性脑膜炎患者,但 鉴别 TM 与非 TM,对 TM 早期诊断具有指导价值。但
C 反应蛋白水平鉴别 TM 患者与体检健康者的特异度仅 由于本研究为单中心研究、纳入病例较少,可能存在抽
为 67%,需联合其他指标提高诊断效能。 样误差,TMCDS 的诊断价值有待进一步验证。
脑脊液的实验室检查是诊断中枢神经系统感染的重 作者贡献:张鹏、蒋忠胜进行文章的构思与设计;
要手段。目前,有研究认为 AIDS 合并 TM 患者脑脊液 张鹏、黄艳平、蒋忠胜进行研究的实施与可行性分析;
生化检查更容易出现“低氯高蛋白”现象 [5] 。本研究 张鹏、林铭佳、经文娟进行资料收集;张鹏、黄艳平进
结果显示,相比其他中枢神经系统感染,TM 患者脑脊 行资料整理;张鹏撰写论文,对文章整体负责,监督管
液中的糖、蛋白变化更明显,氯变化没有差异。但多种 理;黄艳平进行论文的修订;蒋忠胜负责文章的质量控
疾病可出现类似脑脊液改变,常见的如隐球菌性脑膜炎, 制及审校。
在无病原学诊断的前提下,脑脊液糖降低、蛋白升高容 本文无利益冲突。
易引起误诊。因此,脑脊液氯在TM诊断中具有一定作用, 参考文献
需纳入 TMCDS。 [1]WHO Guidelines Approved by the Guidelines Review Committee.
目前对于 TM 的诊断,在病原学诊断较困难的前提 Global Tuberculosis Report[R]. Geneva:World Health
下,联合多种实验室及影像学检查指标等来进行临床诊 Organization,2019.
断更为实际。赵帝等 [9] 对通过非 HIV 人群中 TM 和隐 [2]DONOVAN J,FIGAJI A,IMRAN D,et al. The neurocritical care
of tuberculous meningitis[J]. Lancet Neurol,2019,18(8):
球菌性脑膜炎鉴别诊断列线图模型进行研究发现,患者
771-783. DOI:10.1016/S1474-4422(19)30154-1.
年龄、发热、自身免疫性疾病、脑脊液压力、脑脊液白 [3]WANG Y Y,XIE B D. Progress on diagnosis of tuberculous
细胞计数、脑脊液糖水平是鉴别 TM 与隐球菌性脑膜炎 meningitis[J]. Methods Mol Biol,2018,1754:375-386. DOI:
的差异因子;列线图模型鉴别 TM 和隐球菌性脑膜炎的 10.1007/978-1-4939-7717-8_20.
AUC 在训练组和验证组中分别为 0.853 和 0.897;但该 [4]中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组 . 中国艾滋病诊