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合管理与患者健康教育均是提高疗效的有效措施。 方案、改善治疗效果。第三,不同类型的心力衰竭患
D 阶段多属于终末期心力衰竭,患者临床症状严 者病理生理机制、病情演变以及临床预后不尽相同,
重且易复发,常需要反复住院,药物治疗效果不佳 新的分型方案有助于对患者进行更为精准地评估与
且死亡率高。此阶段的患者多需转由专业心力衰竭 治疗。
团队治疗。除应用指南推荐的最佳药物治疗缓解患 4 基于最新研究结果,推荐最佳治疗方案
者临床症状、降低死亡率外,部分患者可能需要左 关于心力衰竭的药物治疗,是新版美国心衰指南
心室辅助装置等特殊的器械治疗甚至心脏移植。 修订的另一个重要关注点。
由此可见,处于不同阶段的心力衰竭患者,其治 4.1 HFrEF 患者的治疗 HFrEF 患者的核心治疗药
疗策略与治疗目的有所不同。新版美国心衰指南对 物包括 ARNI、BB、MRA 及 SGLT2i 共 4 类药物(均
心力衰竭的阶段划分能够更好地指导临床医生根据 为 1 类推荐)。ARNI 不可获得时选用 ACEI,ACEI
患者的具体情况进行有针对性的综合管理,最大限 不耐受时选择 ARB。正在应用 ACEI 或 ARB 治疗且
度减少心力衰竭患者的致死率、致残率。 耐受良好的纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级为
3 更新心力衰竭分型,动态评估患者病情 Ⅱ ~ Ⅲ级患者,推荐用 ARNI 替代治疗,以进一步
长期以来,LVEF 一直是心力衰竭临床分型的 改善预后。继续推荐获益证据明确的比索洛尔、卡
重要依据。随着相关研究证据的发表,心力衰竭的 维地洛及琥珀酸美托洛尔用于降低 HFrEF 患者的死
临床分型也在不断调整。根据 LVEF 是否降低,心 亡率和住院率。对于 MRA 的推荐延续了 2017 版指
力衰竭曾被简单地分为两类,即 HFrEF 与 HFpEF。 南的意见 [2] ,继续推荐无禁忌证的 NYHA 心功能分
2016 年颁布的《欧洲心力衰竭指南》又细化出第 3 级为Ⅱ ~ Ⅲ级的患者应用螺内酯和依普利酮治疗。
种类型,即射血分数中间值的心力衰竭(heart failure 基于近年来最新的临床研究证据,新版美国心衰指
with mid-range ejection fraction),其含义和涵盖范围 南对 SGLT2i 做出了非常积极的推荐。DAPA-HF 研
与新版美国心衰指南中 HFmrEF 的定义相同。在此 究 [3] 与 EMPEROR-Reduced 研究 [4] 充分论证了达格
基础上,新版美国心衰指南又提出了第 4 种类型, 列净与恩格列净在 HFrEF 患者中的可靠疗效,因而
即 HFimpEF。根据 LVEF,修订后的指南将心力衰 在新版美国心衰指南中受到更多重视,对于有症状
竭患者分为 4 种类型:HFrEF(LVEF ≤ 40%), 的 HFrEF 患者,无论是否合并糖尿病,均推荐应用
HFimpEF(LVEF 曾 ≤ 40%,治疗后随访复测 SGLT2i。标志着格列净类药物正式成为 HFrEF 患者
LVEF>40%),HFmrEF(LVEF 为 41%~49% 并伴左 的核心治疗药物之一。新版美国心衰指南继续推荐
心室充盈压增高),HFpEF(LVEF ≥ 50% 并伴左心 存在体液潴留的患者应用利尿剂作为基础治疗,缓
室充盈压增高)。 解充血症状并为应用其他药物创造条件。对于经过
对于上述分型,有 3 个方面需要注意:第一, 前述药物充分治疗后 NYHA 心功能分级为Ⅱ ~ Ⅲ级
经辅助检查获取左心室充盈压增高的证据对于 且 LVEF<35% 的患者,可根据具体情况应用植入式
LVEF>40% 的患者心力衰竭的诊断至关重要。临床 心律转复除颤器或心脏再同步化治疗。
症状与体征是诊断心力衰竭的关键条件,但其特异 4.2 HFpEF 患者的治疗 长期以来,HFpEF 患者一
性较差,所以对于 LVEF 无明显降低的患者需要有充 直是心力衰竭的治疗难点之一。广泛用于 HFrEF 患
盈压增高作为必要的诊断依据之一。通过 B 型利钠 者治疗的 ACEI/ARB、BB 和 MRA 均未被具有足够统
肽水平检测、无创性影像学检查和 / 或有创性血流动 计学效应的随机化临床试验证实可以改善 HFpEF 患
力学检查可以了解充盈压增高的情况。第二,在治 者的临床预后。应用沙库巴曲缬沙坦的 PARAGON-
疗随访过程中需要动态观察 LVEF 的变化情况,特别 HF 研究 [5] 未能证实 ARNI 可以改善 HFpEF 患者的
是 HFimpEF 患者的诊断需要以 LVEF 的动态变化为 预后。因此 HFpEF 患者一度成为心力衰竭药物治疗
主要依据。对于其他类型的心力衰竭患者,动态观 的一个难点。EMPEROR-Preserved 研究 [6] 结论使得
察 LVEF 与其他相关参数的变化有助于及时调整治疗 恩格列净成为目前唯一一种被大型随机化临床试验