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1B、IL-6 的过度分泌，减轻炎症 ［44］ 。槲皮素和山柰
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酚均可通过调控 Ca 通道，抑制大鼠结肠纵肌的自发
收缩，达到解痉作用 ［45］ 。β- 谷甾醇具有抗炎、抗抑
郁、抗氧化等生物活性 ［46］ 。β- 谷甾醇可抑制 TLR4
和 NF-κB 的过度表达、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）
信号通路的活化，下调细胞中 TNF-α、IL-1B、IL-6、
IL-8 的生成 ［47-48］ 。异鼠李素可提高痛阈值，其机制可
能与抑制 NF-κB 通路，继而减少一氧化氮（NO）、
TNF-α、IL-1 及 IL-6 的表达、合成或释放有关 ［49］ 。
在前 8 位活性成分中，黄芪占 6 味，其次是甘草占 5 味，
推测黄芪有可能是黄芪建中汤治疗 IBS-D 的核心中药，
与原方君药地位相符。
通过 PPI 网络图，筛选得出黄芪建中汤治疗 IBS-D
的 关 键 靶 点 有 AKT1、TP53、TNF、IL-6、IL-1B 等，
体现出中药治疗的多靶点特点。AKT1 作为 AKT 的亚型，
参与代谢、生殖、细胞存活、生长以及血管生成等在内
的多种生物学过程，AKT 是治疗 IBS 的主要焦点分子，
图 5 黄芪建中汤治疗 IBS-D 的潜在靶点 KEGG 信号通路富集分析
Figure 5 Enrichment analysis of KEGG signal pathway of potential target 而 AKT1 作为 AKT 的同源基因，推测其应与 IBS 有密
of Huangqi Jianzhong Decoction in treatment of IBS-D 切联系 ［50-51］ 。TP53 作为一种常见的突变基因，与早发

注：黄色三角形为药物，淡粉色圆形为活性成分，紫色圆形为靶点，深蓝色正方形为疾病，浅蓝色正方形为信号通路
图 6 “药物 - 活性成分 - 关键靶点 - 疾病 - 信号通路”图
Figure 6 Network of drug-active ingredients-key target-IBS-D-signaling pathway