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制“药物 - 活性成分 - 靶点 - 疾病 - 信号通路”图, 刺芒柄花素等。槲皮素作为黄酮类化合物的一个亚类,
见图 6。 广泛存在于植物界中,拥有多种药理活性,例如抗炎、
2.6 分子对接 利用 AutoDock 软件将“活性成分 - 靶 抗氧化、镇痛等 [35-36] 。5- 羟色胺(5-HT)作为一种
点”网络图中度值最高的8 个活性成分(槲皮素、山柰酚、 广泛存在人体中枢神经及胃肠道中的脑肠肽,与内脏疼
β- 谷甾醇、异鼠李素、刺芒柄花素、豆甾醇、毛蕊 痛及胃肠道动力异常相关,IBS-D 患者血清 5-HT 水平
异黄酮、7-O- 甲基 - 异微凸剑叶莎醇)与 PPI 网络图 显著高于正常者,初始感觉和持续排便阈值及最大耐受
中 8 个核心蛋白(AKT1、TP53、TNF、IL-6、CASP3、 容量明显低于正常者 [37-38] 。研究发现,槲皮素可降低
IL-1B、EGFR、CTNNB1)进行分子对接。配体和受体 结肠 5-HT 水平、肠嗜铬细胞数量,减轻炎症诱导型肠
结合能越低,结合越稳定,两者结合能≤ -5.0 kcal/mol 易激综合征(PI-IBS)大鼠的内脏高敏感性及内脏运动
说明两者可以结合,≤ -7.0 kcal/mol 说明有较好的结合 反应 [39] 。IBS-D 患者的结肠上皮通透性增加,槲皮素
能力 [34] 。结果表明 8 个核心蛋白和 8 个活性成分结合 调节 IBS 模型大鼠细胞因子 TNF-α 的含量和紧密连接
能均≤ -6.0 kcal/mol,见表 4。将对接结果导入 PyMOL 蛋白 claudin-1、occludin 的表达,改善肠上皮细胞通透
软件进行视觉优化,输出三维图,部分活性成分和蛋白 性,增强肠屏障功能 [40] 。槲皮素还表现出一定的调节
分子对接图见图 7。 肠道微生物、抗焦虑和抗抑郁的作用 [41-42] 。山柰酚是
3 讨论 一种广泛存在于蔬菜、中草药中的黄酮类物质,具有抗
本研究运用网络药理学和分子对接技术的研究方 菌、抗炎、抗氧化、神经保护等药理活性 [43] 。山柰酚
法,探索黄芪建中汤治疗 IBS-D 的作用机制,据“药 可对 Toll 样受体 4(TLR4)、核因子 κB(NF-κB)
材 - 活性成分 - 靶点”网络图,发现黄芪建中汤主要 和 STAT 信号通路起到负调控的作用,显著降低脂多糖
活性成分有槲皮素、山柰酚、β- 谷甾醇、异鼠李素、 (LPS)诱导的大鼠肠道微血管内皮细胞 TNF-α、IL-
表 4 黄芪建中汤治疗 IBS-D 的核心活性成分与核心蛋白结合能(kcal/mol)
Table 4 The binding energies of core active ingredients and core proteins of Huangqi Jianzhong Decoction in the treatment of IBS-D
结合能
MOL ID 化合物 AKT1 TP53 TNF IL-6 CASP3 IL-1B EGFR CTNNB1
(4GV1) (6GGC) (7JRA) (1ALU) (5IBP) (5R8E) (5UG9) (7AFW)
MOL000098 槲皮素 -8.4 -8.1 -7.9 -7.1 -7.2 -7.4 -8.5 -6.7
MOL000422 山柰酚 -8.1 -7.8 -7.7 -6.7 -7.4 -7.1 -8.7 -6.8
MOL000358 β- 谷甾醇 -7.1 -6.8 -7.0 -6.5 -7.2 -7.8 -8.1 -6.4
MOL000354 异鼠李素 -8.5 -7.8 -6.9 -6.8 -7.3 -7.3 -8.6 -6.7
MOL000392 刺芒柄花素 -8.4 -8.2 -6.5 -6.4 -7.3 -7.1 -8.9 -6.7
MOL000449 豆甾醇 -8.4 -7.7 -7.4 -7.7 -7.6 -7.5 -8.9 -6.4
MOL000417 毛蕊异黄酮 -8.5 -8.1 -6.6 -6.5 -7.2 -7.1 -8.9 -6.4
MOL000378 7-O- 甲基 - 异微凸剑叶莎醇 -7.5 -7.0 -7.9 -6.0 -6.8 -6.2 -7.9 -6.7
A B C
注:A 为生物过程(BP)分析,B 为细胞组分(CC)分析,C 为分子功能(MF)分析
图 4 黄芪建中汤治疗 IBS-D 的潜在靶点 GO 功能富集分析
Figure 4 GO enrichment analysis of potential targets of Huangqi Jianzhong Decoction in treatment of IBS-D