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在共线性,排除方差膨胀因子 >5 的混杂因素,分析血
清胆红素水平与颈动脉粥样硬化进展的关系。由于部分
参与者的血清清蛋白信息不完整,本研究在主模型分析
中没有考虑血清清蛋白水平,通过调整有清蛋白数据的
参与者的血清清蛋白水平进行敏感性分析,验证结论。
以 P<0.05(双侧)为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 研究对象颈动脉粥样硬化进展情况 共入选
11 394 例研究对象,其中女 3 962 例(34.77%),男
7 432 例(65.23%),平均基线年龄(48.6±12.4)岁,
参与者的平均随访时间为(2.39±1.46)年;在随访期间,
1 586 例(13.92%)cIMT 增加,纳入颈动脉粥样硬化进
注:LCCA= 左颈总动脉
展组,9 808 例(86.08%)cIMT 无增加,纳入非进展组。
图 1 颈动脉内膜 - 中膜厚度的测量
Figure 1 Measurement of carotid intima-media thickness 2.2 颈动脉粥样硬化进展组与非进展组基线特征比
较 颈动脉粥样硬化进展组与非进展组年龄、性别、
烟而戒烟未满 3 年,饮酒定义为每日饮用白酒 >40 g。(9) BMI、高血压史、糖尿病史、LDL-C、TC、TG、ALT、
随访终点:颈动脉粥样硬化进展,即体检发现 cIMT AST、BUN、eGFR 水平比较,差异有统计学意义
>1 mm;如随访期内 cIMT 未增加,则以最后一次体检 (P<0.05);吸烟史、饮酒史、WBC、NEUT、HDL-C、
时间为随访终点。(10)分组定义:颈动脉粥样硬化进 Scr 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),见表 1。
展组为随访终点时 cIMT>1 mm;非进展组为直至随访结 2.3 颈动脉粥样硬化进展组与非进展组不同性别研究
束,cIMT ≤ 1 mm。 对象 TBIL 和 IBIL 水平比较 颈动脉粥样硬化进展组平
1.4 统计学方法 采用 Excel 软件导出数据并双人整理 均 TBIL 和 IBIL 水平分别为(14.59±4.60)μmol/L 和
核查,采用 R 4.0.3 软件进行统计分析。正态分布的计 (10.90±3.54)μmol/L, 非 进 展 组 平 均 TBIL 和 IBIL
量资料采用( ±s)表示,两组比较采用独立样本 t 检 水 平 分 别 为(14.44±4.60)μmol/L 和(10.89±3.63)
验;非正态分布的计量资料采用中位数(四分位数间距) μmol/L, 两 组 间 TBIL 及 IBIL 水 平 比 较, 差 异 无
〔M(QR)〕表示,两组间比较采用 Mann-Whitney U 统计学意义(t TBIL =1.26,P TBIL =0.211;t IBIL =0.08,
检验;计数资料采用相对数表示,两组间比较采用 χ 2 P IBIL =0.937)。在颈动脉粥样硬化进展组和非进展组中,
检验。以胆红素水平为自变量构建 Cox 比例风险回归模 男性的 TBIL 和 IBIL 水平均高于女性,差异有统计学意
型,采用方差膨胀因子诊断法检验混杂因素之间是否存 义(P<0.001),见表 2。
表 1 颈动脉粥样硬化进展组与非进展组基线特征比较
Table 1 Comparison of characteristics between the carotid atherosclerosis progressive group and non-progressive group
年龄 性别〔n(%)〕 BMI( ±s, 吸烟史〔n(%)〕 饮酒史〔n(%)〕 高血压〔n(%)〕 d 糖尿病〔n(%)〕 d
组别 例数 2
( ±s,岁) 女 男 kg/m ) 无 有 无 有 有 无 有 无
进展组 1 586 52.5±11.1 477(30.08) 1 109(69.92) 24.99±3.04 1 027(64.75)559(35.25) 820(51.70) 766(48.30) 509(32.09) 1 077(67.91)189(11.98)1 388(88.02)
非进展组 9 808 47.9±12.5 3 485(35.53)6 323(64.47) 24.66±3.25 7 031(71.69)2 777(28.31)5 088(51.88)4 720(48.12)2 529(25.80)7 274(74.20)619(6.36) 9 113(93.64)
检验统计量值 15.05 a 17.68 b 4.07 a 1.99 b 0.01 b 141.32 b 42.47 b
P 值 <0.001 <0.001 <0.001 0.158 0.919 <0.001 <0.001
WBC NEUT LDL-C HDL-C TC TG ALT AST Scr BUN eGFR〔 ±s,
组别 ( ±s, ( ±s, ( ±s, ( ±s, ( ±s, 〔M(QR), 〔M(QR), 〔M(QR), ( ±s, ( ±s, ml·min -1
2
-1
12
9
×10 /L) ×10 /L) mmol/L) mmol/L) mmol/L) mmol/L〕 mmol/L〕 mmol/L〕 μmol/L) mmol/L) ·(1.73 m ) 〕
进展组 6.22±1.56 4.74±0.46 3.00±0.87 1.24±0.32 5.00±0.91 1.32(1.05) 18.00(11.00) 19.00(6.00) 78.96±14.43 5.06±1.30 84.69±12.25
非进展组 6.19±1.57 4.74±0.47 2.73±0.84 1.25±0.32 4.77±0.89 1.22(1.01) 18.00(12.00) 19.00(6.00) 79.14±18.12 4.96±1.31 90.49±13.91
检验统计量值 0.80 a 0.47 a 11.38 a 1.09 a 9.00 a 4.32 c 2.32 c 2.71 c 0.44 a 2.74 a 17.15 a
P 值 0.426 0.638 <0.001 0.277 <0.001 <0.001 0.021 0.007 0.660 0.006 <0.001
b
a
2
d
c
注: 表示 t 值, 表示 χ 值, 表示 Z 值; 表示该项目存在数据缺失;BMI= 体质指数,WBC= 白细胞计数,NEUT= 中性粒细胞计数,
LDL-C= 低密度脂蛋白胆固醇,HDL-C= 高密度脂蛋白胆固醇,TC= 总胆固醇,TG= 三酰甘油,ALT= 丙氨酸氨基转移酶,AST= 天冬氨酸氨基转
移酶,Scr= 血肌酐,BUN= 尿素氮,eGFR= 估算的肾小球滤过率