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术者;(3)1 个月内有急性下呼吸道感染、心律失常 特异度、阳性预测值、阴性预测值评价便携式 COPD-6
等病史者;(4)已确诊为 COPD、支气管哮喘、支气 肺量计诊断价值。以 P<0.05 为差异有统计学意义。
管扩张、间质性肺病等慢性肺病的患者。本研究通过伦 2 结果
理委员会审核(伦理编号:2017LW-05)。 2.1 一般资料 共有 382 例研究对象进行便携式
1.2 研究方法 COPD-6 肺量计筛查,其中 97 例 COPD 初筛阳性,以
1.2.1 收集研究对象一般资料 一般资料包括:性别、 使用支气管舒张剂后 FEV 1 /FVC<70% 为持续气流受限诊
年龄、吸烟史及吸烟指数、其他高危因素(慢性咳嗽、 断标准,共检出 COPD 患者 75 例,男 64 例、女 11 例,
咳痰、气喘症状,COPD、哮喘家族史,职业接触史)等。 平均年龄(68.9±6.4)岁,检出率为 19.6%(75/382)。
1.2.2 COPD 初 筛 使 用 Vitalograph 4000 型 便 携 式 COPD 患者中有吸烟史者占比为 74.7%(56/75),其
COPD-6 肺量计(英国 Vitalograph 公司)测定肺功能。 中以重度吸烟(吸烟指数≥ 400 年支)占比最高,为
研究对象需听从操作员指令完成肺功能检查,嘱研究 52.0%(39/75)。COPD 患者中有慢性咳嗽、咳痰、气
对象坐位,含咬口器,不漏气,平静呼吸 2~3 次后以 喘症状的患者占比为 37.3%(28/75),有 COPD、哮
最大呼吸能力进行呼吸检测,要求研究对象吹满 6 s。 喘家族史的患者占比为 16.0%(12/75),有职业接触
记录 FEV 1 、第 1 秒用力呼气末容积占预计值百分比 史的患者占比为 8.0%(6/75)。以常规肺功能检测中
(FEV 1 %prep)、FEV 6 、第 6 秒用力呼气末容积占预计 FEV 1 %pred 进一步分级,检出 GOLD 2 级占比最高,为
值百分比(FEV 6 %prep)、FEV 1 /FEV 6 。 56.0%(42/75),详见表 1。
1.2.3 对比测试 以 FEV 1 /FEV 6 <80% 为 COPD 初筛阳 2.2 COPD 初筛阳性患者使用支气管舒张剂前、后便
[7]
性 ,研究对象吸入支气管扩张剂(沙丁胺醇)400 µg 携式 COPD-6 肺量计及常规肺功能检测 FEV 1 %pred
15 min 后进行常规肺功能〔日本欧姆龙 HI-101 肺功能 分析 使用支气管舒张剂前后便携式 COPD-6 肺
仪(厂家:欧姆龙株式会社)〕复测。质量控制参考《肺 量计检测 FEV 1 %pred 比较,差异无统计学意义(t
功能检查指南(第一部分)概述及一般要求》 [7] 。嘱
研究对象取立位,夹鼻夹,含咬口器,不漏气,指导研 表 1 总体研究对象及 COPD 患者一般资料情况〔n(%)〕
究对象以最大吸气到肺总量(TLC)位后用最快的速度 Table 1 Baseline characteristics of the overall subjects and COPD patients
指标 总体研究对象(n=382) COPD 患者(n=75)
尽最大努力呼气到残气量(RV)位,保持匀速快速持
性别
续呼尽。记录 FEV 1 、FEV 1 %prep、FVC、FVC 占预计值
男 363(95.0) 64(85.3)
百分比(FVC%prep)、FEV 1 /FVC。重复性标准:测试
女 19(5.0) 11(14.7)
过程中要求研究对象至少测试 3 次,取最好一次数据作 年龄(岁)
为最终数据。随后再次使用便携式 COPD-6 肺量计测定, 60~70 290(75.9) 52(69.3)
记录使用支气管舒张剂后 FEV 1 、FEV 1 %prep、FEV 6 、 >70~80 81(21.2) 17(22.7)
FEV 6 %prep、FEV 1 /FEV 6 。 >80 11(2.9) 6(8.0)
1.3 分级标准 根据慢性阻塞性肺疾病全球倡议 吸烟史 346(90.6) 56(74.7)
(GOLD)指南 [2] 中肺功能分级标准,即常规肺功能 吸烟指数(年支)
检测使用支气管舒张剂后 FEV 1 /FVC<70% 的研究对象 <400 105(27.5) 17(22.7)
400~<800 157(41.1) 15(20.0)
为 COPD 患者,并依据 FEV 1 %pred 进行肺功能分级,
≥ 800 84(22.0) 24(32.0)
GOLD l 级( 轻 度):FEV 1 %pred ≥ 80%,GOLD 2 级
其他高危因素
( 中 度):50% ≤ FEV 1 %pred<80%,GOLD 3 级( 重
慢性咳嗽、咳
度):30% ≤ FEV 1 %pred<50%,GOLD 4 级(极重度): 痰、气喘症状 76(19.9) 28(37.3)
FEV 1 %pred<30%。 COPD、哮喘家 59(15.4) 12(16.0)
族史
1.4 统计学方法 采用 SPSS 17.0 统计学软件进行数据
职业接触史 12(3.1) 6(8.0)
分析。计量资料以( ±s)表示,两组间比较采用成组
GOLD 分级
t 检验;计数资料以相对数表示,两组间比较采用 χ 2
1级 - 7(9.3)
检验;相关性分析采用 Pearson 相关分析。以使用支气 2级 - 42(56.0)
管舒张剂后 FEV 1 /FVC<70% 为诊断持续气流受限的金标 3级 - 21(28.0)
准,绘制受试者工作特征曲线(ROC 曲线),以约登 4级 - 5(6.7)
指数(灵敏度和特异度之和减 1)最大为标准确定使用 注:GOLD= 慢性阻塞性肺疾病全球倡议,COPD= 慢性阻塞性肺
支气管舒张剂前后 FEV 1 /FEV 6 最佳截断值,采用灵敏度、 疾病;- 表示无相关数据