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表 2 四组大鼠 ATPase 活性、ATP 含量、MMP 比较（ ±s）
Table 2 Comparison of ATPase activity，ATP content and MMP of four
groups of rats
分组 只数 ATPase（pg/ml） ATP（μmol/g） MMP
C组 10 338.79±22.38 1 132.58±140.11 0.38±0.02
B组 10 261.61±21.83 a 629.90±135.81 a 0.14±0.04 a
T组 10 281.85±25.00 a 773.06±104.54 ab 0.21±0.02 ab
P组 10 300.89±27.38 bc 786.29±71.79 ab 0.23±0.05 ab
F 值 37.06 66.49 75.63
C组 B组
P 值 <0.05 <0.05 <0.05
注：ATPase= 三磷酸腺苷合成酶，ATP= 三磷酸腺苷，MMP= 线
a
b
粒体膜电位； 表示与 C 组相比 P<0.05， 表示与 B 组相比 P<0.05，
c
表示与 T 组相比 P<0.05
表 3 四组大鼠 PGC-1α、NRF1、mtTFA 蛋白水平比较（ ±s）
Table 3 Comparison of the protein levels of PGC-1α，NRF1 and mtTFA
in four groups of rats
分组 只数 PGC-1α NRF1 mtTFA
T组 P组 C组 10 1.00±0.04 1.00±0.04 1.00±0.06
注：C 组为空白组，B 组为模型组，T 组为治疗组，P 组为预防组 B组 10 0.66±0.04 a 0.55±0.02 a 0.74±0.07 a
图 1 四组大鼠心肌线粒体结构电镜图（3% 醋酸铀 - 枸橼酸铅双染色， T组 10 0.75±0.04 ab 0.59±0.03 a 0.81±0.07 ab
×20 000） P组 10 0.77±0.04 ab 0.70±0.02 abc 0.89±0.07 abc
Figure 1 Transmission electron micrographs of myocardial mitochondria
in four groups of rats（double staining with 3% uranyl acetate and lead F 值 175.17 166.84 212.46
citrate，×20 000） P 值 <0.05 <0.05 <0.05
注：PGC-1α= 过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 共激活因子
表 1 四组大鼠 Flameng 评分法得分比较（ ±s，分） 1α，NRF1= 核呼吸因子，mtTFA= 线粒体转录因子 A； 表示与 C 组
a
Table 1 Comparison of the Flameng scores of four groups of rats b c
相比 P<0.05， 表示与 B 组相比 P<0.05， 表示与 T 组相比 P<0.05
分组 只数 Flameng 评分
C组 10 0.29±0.02
C组 B组 T组 P组
B组 10 2.54±0.09 a
PGC-1α 91 kd
T组 10 2.24±0.15 a
P组 10 1.55±0.22 abc NRF1 54 kd
F 值 139.37 mtTFA 29 kd
P 值 <0.05
β-actin 43 kd
b
c
a
注： 表示与 C 组相比 P<0.05， 表示与 B 组相比 P<0.05， 表示
与 T 组相比 P<0.05 注：PGC-1α= 过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 共激活因子
1α，NRF1= 核呼吸因子，mtTFA= 线粒体转录因子 A
蛋白水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）。B 组、T 组、 图 2 不同处理方式对心肌线粒体 PGC-1α、NRF1、mtTFA 蛋白影
响的电泳图
P 组大鼠 PGC-1α、NRF1、mtTFA 蛋白水平低于 C 组，
Figure 2 Electrophoresis diagram of the effects of different treatments on
差异有统计学意义（P<0.05）；T 组、P 组大鼠 PGC- myocardial mitochondrial PGC-1α，NRF1，and mtTFA protein
1α 蛋白水平高于 B 组，差异有统计学意义（P<0.05）；
P 组大鼠 NRF1 蛋白水平高于 B 组、T 组，差异有统计 要意义。针灸因其简便易行、价廉、安全等诸多特点在
学意 义（P<0.05）；T 组、P 组 大 鼠 mtTFA 蛋 白 水 平 麻醉领域的应用越来越受到重视，但对于针灸对抗麻醉
高于 B 组，差异有统计学意义（P<0.05）；P 组大鼠 药心肌毒性方面的研究还处于起步阶段。本课题组前期
mtTFA 蛋白水平高于 T 组，差异有统计学意义（P<0.05）， 实验结果表明穴位处理为治疗布比卡因所引起的心脏毒
见表 3、图 2。 性提供了一定理论依据 ［9］ ，但其具体的作用机制还有
3 讨论 待进一步研究。近年对于布比卡因心肌毒性的研究主要
布比卡因是临床工作中广泛使用的麻醉药物，但其 集中在对线粒体损伤及能量代谢障碍方面，本研究将利
具有严重的心脏毒性。目前，应用最多的解毒方法是使 用现代分子生物学实验技术，从亚细胞器水平出发，全
用脂肪乳剂，但同时也存在许多争议。因此，寻找一种 面探讨穴位预处理对抗布比卡因中毒大鼠心肌线粒体损
更加安全、有效的救治布比卡因心脏毒性的方法具有重 伤及能量代谢障碍的作用靶点及分子机制，为其临床应