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康研究”结果显示,我国 20 岁及以上人群 COPD 患病 3.2 25(OH)D 与老年住院患者发生 COPD 的关系
率为 8.6%,40 岁以上人群 COPD 患病率为 13.7% [2] 。 既往研究结果显示,COPD 患者 25(OH)D 低于非
本研究结果显示,老年(≥ 60 岁)住院患者 COPD 发 COPD 患者,尤其是在重度 COPD 或 COPD 急性加重期
生率为 29.2%(89/305),提示老年住院患者 COPD 患 患者中 [14-17] 。本研究进行的二元 Logistic 回归分析结果
病风险更高。本研究从老年综合征和生物标志物两大方 显示,25(OH)D 是老年住院患者发生 COPD 的独立
面对老年住院患者发生 COPD 的影响因素进行筛查,并 影响因素;Spearman 秩相关分析结果显示,25(OH)D
重点分析了营养不良、25(OH)D 及白介素 1β 与老 与老年住院患者发生 COPD 呈负相关。
年住院患者发生 COPD 的关系,最终证实营养不良、25 维生素 D 具有抗炎、调节免疫、预防感染及促进
(OH)D、白介素 1β 与老年住院患者 COPD 的发生密 呼吸肌恢复等作用 [18-19] ,研究表明,补充维生素 D 可
切相关。 减少 COPD 患者急性加重次数、延缓 COPD 恶化进程、
3.1 营养不良与老年住院患者发生 COPD 的关系 改善重度 COPD 患者肺功能 [20-21] 。25(OH)D 是维生
SEHGAL 等 [3] 研究结果显示,发展中国家 COPD 患者 素 D 的主要循环代谢物,常用于反映机体维生素 D 含量。
营养不良发生率最高达 71.5%;ARSLAN 等 [4] 研究结 研究表明,25(OH)D降低不仅会增加COPD发生风险 [22] ,
果显示,老年 COPD 患者营养不良发生率为 55.6%;胡 还与肺功能下降及 COPD 严重程度相关 [3,15] 。一项体
丽等 [5] 研究结果显示,老年 COPD 患者营养不良发生 外实验结果显示,维生素 D 受体基因敲除小鼠肺部炎
率为 52.4%。本研究结果显示,老年住院 COPD 患者中 症发生率升高、肺功能下降速度加快 [20] 。一项流行病
潜在营养不良发生率为 39.4%(35/89),营养不良发生 学调查结果显示,低浓度的 25(OH)D 不仅与肺功能
率为 30.3%(27/89),与上述研究报道营养不良发生率 损伤相关,而且会增加 COPD 发生风险 [23] 。JOLLIFFE
存在较大差距,分析其原因主要与地域、环境、经济水 等 [24] 研究发现,补充维生素 D 可有效降低 25(OH)D
平、研究对象及所用评估量表等不同有关。 <25 nmol/L 患者中、重度 COPD 急性加重发生率,但对
研究表明,营养不良是 COPD 患者常见肺外表现之 于 25(OH)D>25 nmol/L 的患者,补充维生素 D 并没
一,不仅会随着 COPD 加重而加重 [6] ,而且会增加并 有有效降低其中、重度 COPD 急性加重发生率。
发症及不良健康事件(如住院时间延长、再住院次数增 需要指出的是,虽然 25(OH)D 与老年住院患者
多、病死率升高)发生风险 [7-8] 。本研究进行的二元 COPD 的发生密切相关,但维生素 D 缺乏究竟是导致
Logistic 回归分析结果显示,营养不良是老年住院患者 COPD 发生、发展及急性加重的原因,还是只是 COPD
发生 COPD 的独立影响因素;Spearman 秩相关分析结果 的一个结果?同时,若需补充维生素 D,是根据患者
显示,营养不良与老年住院患者发生 COPD 呈正相关。 25(OH)D 及 COPD 严重程度进行针对性干预,还是
分析营养不良导致老年住院患者发生 COPD 的主要原因 仅作为 COPD 的治疗或预防措施(非针对性干预)?此
包括以下两个方面:(1)降低呼吸肌运动能力及肺泡 外,与普通人群相比,老年人群补充维生素 D 时是否
表面活性物质稳定性,进而影响肺通气和换气功能 [9] ; 需要更长的时间或更大的剂量才能产生有益影响?这些
(2)影响免疫细胞及免疫蛋白的合成与代谢,继而导 都是悬而未决的问题,在今后的研究中需进一步探索。
致机体免疫功能下降、感染发生风险增加 [10] 。 3.3 白介素 1β 与老年住院患者发生 COPD 的关系
营养不良是一项慢性病进展的可控危险因素,进行 白介素 1β 是一种具有诱导作用的炎性因子,可通过
营养支持可维持和提高 COPD 患者肌肉力量和运动耐受 白介素 1 受体 1 激活复杂的信号级联反应,进而激活转
性 [11] 。有研究表明,口服营养补充剂可有效减少营养 录因子并产生核因子 κB 和其他炎性因子 [25] 。研究表
不良患者 30 d 再入院次数并缩短住院时间 [12] ;针对营 明,COPD 稳定期和急性加重期患者白介素 1β 表达水
养不良进行干预可使患者住院时间减少 2.3 d,住院费 平均高于正常对照组,且白介素 1β 对气道炎症和肺气
用降低 20% [13] 。因此,应进一步充分认识营养不良在 肿的发生、发展具有明显促进作用 [26-27] 。本研究进行
老年 COPD 患者中的作用并积极进行干预,但有一个值 的二元 Logistic 回归分析结果显示,白介素 1β 是老年
得注意的问题,即如何有效筛查老年 COPD 患者的营养 住院患者发生 COPD 的独立影响因素;Spearman 秩相关
不良?目前,临床多采用量表或问卷筛查营养不良,但 分析结果显示,白介素 1β 与老年住院患者 COPD 的发
各量表或问卷的评估方式、结果均存在一定差异,尚缺 生呈正相关。白介素 1β 是 COPD 患者中性粒细胞性气
乏统一标准。此外,通过量表或问卷评估营养状况缺乏 道炎症的关键驱动因素,分析其导致老年住院患者发生
客观性,且易受评估人员及患者主观因素影响而出现与 COPD 的主要原因分为以下 3 个方面:(1)白介素 1β
病情严重程度不一致的评估结果。本研究采用临床常用 通过诱导白介素 8 和白介素 6 的表达而促进中性粒细胞
的 MNA-SF 对老年住院患者营养状况进行评估,后期 招募与激活 [28] ;(2)在吸烟诱导的肺部炎症模型中,
还需进一步探索、完善营养不良筛查方式。 白介素 1β 可增加肺组织中 T 淋巴细胞和树突状细胞数