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影响。APC 模型的表达式为:In[R ijk ]=μ+α i +β j +γ k 。 ASMR 在不同年份间的转折变化情况,当 APC<0 时表
表达式中 In[R ijk ]表示中国脑瘤死亡率的自然对数, 示死亡率随时间下降;当 APC>0 时表示死亡率随时间
μ 为截距,α i 为第 i 个年龄组的年龄效应,β j 代表第 上升;若无转折点,则 APC=AAPC,表示该组数据总体
j 个时期的时期效应,γ k 表示第 k 个队列的队列效应。 趋势呈单调下降或上升 [20] 。
1.2.4 GM(1,1)模型 GM(1,1)模型是灰色预测 根据 IE 算法估算年龄、时期和出生队列效应的
模型的核心与基础,主要由灰导数、关联度等数学思想 APC,将研究对象的年龄以 5 岁为一组距进行划分,
建立,是数量经济模型的一个子结构 [16] 。该模型的优 共分 20 个年龄组。APC 模型中要求时期组距与年龄组
点是不依靠大量样本数据,也不利用统计学思想去挖掘 距相等,因此以不间断的年为一组距将 2000—2019 年
信息规律,更多的是依靠累加生成对原始数据序列进行 划分为 4 个时期;相应地将 1904—2018 年出生队列以
变换,并从累加生成序列中挖掘数据的规律 [17] 。 不间断的 5 年为一组距,共划分为 23 个出生队列。评
GM(1,1)模型应用于社会各领域,尤其是在“小 价中国脑瘤在不同的年龄、时期、出生队列上的死亡
样本,贫信息,数据不完全掌握”的情况被广泛地使 率变化情况。并计算出模型的效应系数,当系数 <0 时
用 [18] 。 表明死亡率降低,>0 时表示死亡率增加,数值越高则
灰色数列 GM(1,1)模型的建立与预测步骤如下。 表明死亡率越高。以上检验均为双侧检验,检验水准
(1)设原始数据序列:X (0) =(X (1) ,X (2) ,…… α=0.05。
(0) (0)
X (n) )。 GM(1,1)模型采用 R(4.1.3)软件建立并进行预测。
(0)
(2)生成累加序列与滑动平均序列:将上述 双侧检验水准 α=0.05。
原始数据序列进行一次累加生成 AGO(accumulating 2 结果
generation operator)的递增数列:X (1) ,并计算出滑动 2.1 脑瘤 CMR 及 ASMR 的变化趋势 2000—2019 年中
平均序列:X (k) 。X (1) =(X (1) ,X (2) ,……X (1) ), 国脑瘤 CMR 呈上升趋势;全人群 CMR 从 3.59/10 万升
(n)
(2)
(1)
1
2
1
1
X (k) =-(X k +X K-1 )。 至 4.47/10 万;男性 CMR 从 3.86/10 万升至 4.92/10 万;
2
女性 CMR 从 3.29/10 万升至 4.00/10 万。
(3)指数规律检验与光滑性检验:级比,σ (t+1)
1 0 2000—2019 年 中 国 脑 瘤 ASMR 呈 下 降 趋 势;
= X (t+1) ;光滑比,ρ (t+1) = X (t+1) ;当 t>3 时,σ (t+1) ∈(1, 全 人 群 ASMR 从 4.10/10 万 降 至 3.63/10 万, 下 降 了
1
1
X (t) X (t)
1.5)则满足准指数规律,ρ (t+1) <0.5 满足准光滑条件。 11.46%;男性 ASMR 从 4.58/10 万降至 4.20/10 万,下
(4)建立 GM(1,1)方程: X ^ (1) =(X (0) u -a 降了8.30%;女性脑瘤ASMR从3.66/10万降至3.11/10万,
--)e
(1) a
(k)
(k-1) u 下降了 15.03%(图 1)。
+-,其中 a 为发展系数,u 为灰色作用量。
a
^
(5)生成预测值 X (0) :该过程通过累减还原实现。 Joinpoint 回归模型分析显示:2000—2019 年,从
(6)预测效果检验:GM(1,1)模型的预测效果 整体上看全国脑瘤 ASMR 与不同性别 ASMR 均呈下降
检验,可用后验差比值(C)和小误差概率(p)来检 趋 势,2000—2019 年 全 国 脑 瘤 ASMR 平 均 每 年 下 降
0.68%,男性脑瘤 ASMR 平均每年下降 0.47%,女性脑
^
验;C= S 2 ,p=p{|ε(t)-ε|<0.674 5S 1 };式中 S 1 、S 2 分 瘤 ASMR 平均每年下降 0.87%(P<0.05)。其中全国脑
S 1
^
别为实际数、残差的标准差,ε 为残差的平均数。模 瘤 ASMR 在 2014—2019 年无明显变化(P>0.05),男
型预测效果判断的标准:①模型判为优:p ≥ 0.95 且 性脑瘤 ASMR 在 2000—2004 年、2015—2019 年无明显
C≤0.35;②模型判为良:0.95>p≥0.80且0.35<C≤0.50; 变化(P>0.05),见表 1。
③模型判为中:0.80>p ≥ 0.70 且 0.5<C ≤ 0.65;④模型 2.2 脑瘤死亡效应的 APC 模型分析
判为差:p<0.70 且 C>0.65 [19] 。 2.2.1 中国男性脑瘤死亡 APC 模型分析 年龄效应结
(7)精度检验:GM(1,1)模型的精度检验, 果显示,中国男性脑瘤死亡风险随年龄的变化呈先降低
可用平均绝对百分比误差(mean absolute percent error, 后升高再降低的趋势,20~<25 岁年龄组死亡风险最低,
MAPE)与 ρ;若 MAPE ≤ 10%,可认为模型满足精度 效应系数为 -1.28。90~<95 岁年龄组死亡风险最高,效
要求。 应系数为 1.25。从最低效应值到最高效应值增长幅度为
1.3 统 计 学 方 法 采 用 Joinpoint Regression Program 197.66%。
4.7.0.0 软件进行回归分析,分别用男女两组人群的脑瘤 时期效应结果显示,中国男性脑瘤死亡风险随时期
ASMR 拟合 Joinpoint 模型计算年度变化百分比(annual 的变化呈现逐渐上升的趋势,2000—2004 年死亡风险
percent change,APC)和平均年度变化百分比(average 最低,效应系数为 -0.09,2015—2019 年死亡风险最高,
annual percent change,AAPC), 评 价 2000—2019 中 效应系数为 0.08。
国的脑瘤死亡趋势。Joinpoint 模型将拟合分析出脑瘤 出生队列效应结果显示,中国男性脑瘤死亡风险