中国全科医学 ›› 2023, Vol. 26 ›› Issue (02): 233-240.DOI: 10.12114/j.issn.1007-9572.2022.0579
所属专题: 心血管最新文章合集; 老年问题最新文章合集
高燕, 梁堃, 栾明亚, 张舰心, 徐宁, 刘娜娜, 张晓苹, 尚葛础, 刘科卫*()
收稿日期:
2022-08-08
修回日期:
2022-08-26
出版日期:
2023-01-15
发布日期:
2022-08-31
通讯作者:
刘科卫
基金资助:
GAO Yan, LIANG Kun, LUAN Mingya, ZHANG Jianxin, XU Ning, LIU Nana, ZHANG Xiaoping, SHANG Gechu, LIU Kewei*()
Received:
2022-08-08
Revised:
2022-08-26
Published:
2023-01-15
Online:
2022-08-31
Contact:
LIU Kewei
About author:
摘要: 背景 托伐普坦在老年慢性心力衰竭(CHF)患者中应用广泛,但不同剂量的托伐普坦对老年CHF患者预后的影响尚不明确。 目的 探讨7.5 mg/d和15.0 mg/d两种常用剂量的托伐普坦对高龄老年CHF患者预后的影响。 方法 回顾性分析2016年2月至2022年2月于中国人民解放军联勤保障部队第九六〇医院保健病房采用托伐普坦药物治疗CHF的高龄(年龄≥80岁)老年患者的临床资料,按照托伐普坦应用剂量分为7.5 mg/d组和15.0 mg/d组。以全因死亡、心血管死亡出现或至随访结束为随访终点。绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析两组患者全因死亡与心血管死亡的差异。采用Cox比例风险回归模型分析两种剂量托伐普坦对老年CHF患者全因死亡和心血管死亡的影响。 结果 共纳入高龄老年CHF患者212例,随访374.5(155.5,940.5)d,随访期间共124例(58.5%)患者发生全因死亡,54例(25.5%)患者发生心血管死亡。Kaplan-Meier生存曲线比较显示,托伐普坦15.0 mg/d组全因死亡率和心血管死亡率均高于托伐普坦7.5 mg/d组(P=0.004 3,P=0.001 2)。多因素Cox比例风险回归模型分析显示,在校正了年龄、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级、慢性肾脏病(CKD)、糖尿病、高血压、冠心病、利尿剂、白蛋白(ALB)、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)与估算肾小球滤过率(eGFR)后,与7.5 mg/d组相比,15.0 mg/d组患者全因死亡和心血管死亡风险分别增加1.03倍〔HR=2.03,95%CI(1.34,2.99)〕和1.51倍〔HR=2.51,95%CI(1.40,4.50)〕。对eGFR、年龄、ALB、NT-proBNP进行分层分析结果显示,托伐普坦15.0 mg/d组全因死亡和心血管死亡的风险仍增加。 结论 在高龄(年龄≥80岁)老年CHF患者中,托伐普坦15.0 mg/d组比托伐普坦7.5 mg/d组全因死亡和心血管死亡风险增加,推荐使用7.5 mg/d托伐普坦。
组别 | 例数 | 年龄(岁) | 性别(男/女) | 体质量(kg) | 冠心病〔n(%)〕 | NYHA心功能分级〔n(%)〕 | 糖尿病〔n(%)〕 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
SCAD | ACS | Ⅱ级 | Ⅲ级 | Ⅳ级 | ||||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 112 | 91.0±4.6 | 110/2 | 64.8±8.6 | 107(95.5) | 5(4.5) | 44(39.3) | 47(42.0) | 21(18.8) | 42(37.5) |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 100 | 91.1±3.4 | 97/3 | 65.0±10.7 | 96(96.0) | 4(4.0) | 44(44.0) | 33(33.0) | 23(23.0) | 41(41.0) |
检验统计量值 | 0.013a | — | 0.013a | — | 1.868 | 0.145 | ||||
P值 | 0.911 | 0.668 | 0.908 | 1.000 | 0.393 | 0.704 | ||||
组别 | 高血压〔n(%)〕 | CKD〔n(%)〕 | 硝酸类药物〔n(%)〕 | 抗血小板药物〔n(%)〕 | β受体阻滞剂〔n(%)〕 | RAS抑制剂〔n(%)〕 | 钙通道阻滞剂〔n(%)〕 | 曲美他嗪〔n(%)〕 | ||
ACEI | ARB | |||||||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 85(75.9) | 28(25.0) | 44(39.3) | 70(62.5) | 75(67.0) | 17(15.2) | 26(23.2) | 35(31.2) | 63(56.2) | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 77(77.0) | 38(38.0) | 32(32.0) | 63(63.0) | 65(65.0) | 18(18.0) | 24(24.0) | 34(34.0) | 47(47.0) | |
检验统计量值 | 0.001 | 3.580 | 0.923 | 0 | 0.024 | 0.380 | 0.078 | 1.459 | ||
P值 | 0.978 | 0.058 | 0.337 | 1.000 | 0.876 | 0.826 | 0.780 | 0.227 | ||
组别 | 口服利尿剂〔n(%)〕 | 呋塞米剂量〔n(%)〕 | 螺内酯剂量〔n(%)〕 | 静脉注射利尿剂〔n(%)〕 | 随访时间〔M(P25,P75),d〕 | |||||
呋塞米 | 螺内酯 | 呋塞米+螺内酯 | ≤20 mg/d | >20 mg/d | ≤20 mg/d | >20 mg/d | ||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 18(16.1) | 26(23.2) | 43(38.4) | 51(45.5) | 10(8.9) | 59(52.7) | 10(8.9) | 50(44.6) | 383.0(168.5,1 108.0) | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 13(13.0) | 25(25.0) | 34(34.0) | 41(41.0) | 6(6.0) | 42(42.0) | 17(17.0) | 53(53.0) | 362.5(142.8,787.8) | |
检验统计量值 | 1.373 | 1.451 | 4.058 | 1.161 | 2.864b | |||||
P值 | 0.712 | 0.484 | 0.131 | 0.281 | 0.091 | |||||
组别 | 托伐普坦应用时间〔M(P25,P75),d〕 | 托伐普坦应用时间〔n(%)〕 | 用药前24 h尿量(ml) | LVEF(%) | 左心室后壁厚度(mm) | 左心室舒张末内径(mm) | 左心房内径(mm) | |||
7~13 d | 14~29 d | ≥30 d | ||||||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 85.0(36.5,275.8) | 10(8.9) | 17(15.2) | 85(75.9) | 1 809.5±652.4 | 56.7±5.2 | 10.1±0.7 | 44.6±4.1 | 38.1±6.6 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 126.0(56.2,361.5) | 10(10.0) | 10(10.0) | 80(80.0) | 1 621.7±555.4 | 55.4±4.3 | 10.0±0.5 | 44.1±4.7 | 37.2±8.0 | |
检验统计量值 | 2.006b | 1.291 | 4.948a | 2.845a | 0.130a | 0.606a | 0.596a | |||
P值 | 0.064 | 0.524 | 0.027 | 0.088 | 0.719 | 0.437 | 0.441 |
表1 两组患者基线资料比较
Table 1 Comparison of baseline data between two groups of patients
组别 | 例数 | 年龄(岁) | 性别(男/女) | 体质量(kg) | 冠心病〔n(%)〕 | NYHA心功能分级〔n(%)〕 | 糖尿病〔n(%)〕 | |||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
SCAD | ACS | Ⅱ级 | Ⅲ级 | Ⅳ级 | ||||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 112 | 91.0±4.6 | 110/2 | 64.8±8.6 | 107(95.5) | 5(4.5) | 44(39.3) | 47(42.0) | 21(18.8) | 42(37.5) |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 100 | 91.1±3.4 | 97/3 | 65.0±10.7 | 96(96.0) | 4(4.0) | 44(44.0) | 33(33.0) | 23(23.0) | 41(41.0) |
检验统计量值 | 0.013a | — | 0.013a | — | 1.868 | 0.145 | ||||
P值 | 0.911 | 0.668 | 0.908 | 1.000 | 0.393 | 0.704 | ||||
组别 | 高血压〔n(%)〕 | CKD〔n(%)〕 | 硝酸类药物〔n(%)〕 | 抗血小板药物〔n(%)〕 | β受体阻滞剂〔n(%)〕 | RAS抑制剂〔n(%)〕 | 钙通道阻滞剂〔n(%)〕 | 曲美他嗪〔n(%)〕 | ||
ACEI | ARB | |||||||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 85(75.9) | 28(25.0) | 44(39.3) | 70(62.5) | 75(67.0) | 17(15.2) | 26(23.2) | 35(31.2) | 63(56.2) | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 77(77.0) | 38(38.0) | 32(32.0) | 63(63.0) | 65(65.0) | 18(18.0) | 24(24.0) | 34(34.0) | 47(47.0) | |
检验统计量值 | 0.001 | 3.580 | 0.923 | 0 | 0.024 | 0.380 | 0.078 | 1.459 | ||
P值 | 0.978 | 0.058 | 0.337 | 1.000 | 0.876 | 0.826 | 0.780 | 0.227 | ||
组别 | 口服利尿剂〔n(%)〕 | 呋塞米剂量〔n(%)〕 | 螺内酯剂量〔n(%)〕 | 静脉注射利尿剂〔n(%)〕 | 随访时间〔M(P25,P75),d〕 | |||||
呋塞米 | 螺内酯 | 呋塞米+螺内酯 | ≤20 mg/d | >20 mg/d | ≤20 mg/d | >20 mg/d | ||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 18(16.1) | 26(23.2) | 43(38.4) | 51(45.5) | 10(8.9) | 59(52.7) | 10(8.9) | 50(44.6) | 383.0(168.5,1 108.0) | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 13(13.0) | 25(25.0) | 34(34.0) | 41(41.0) | 6(6.0) | 42(42.0) | 17(17.0) | 53(53.0) | 362.5(142.8,787.8) | |
检验统计量值 | 1.373 | 1.451 | 4.058 | 1.161 | 2.864b | |||||
P值 | 0.712 | 0.484 | 0.131 | 0.281 | 0.091 | |||||
组别 | 托伐普坦应用时间〔M(P25,P75),d〕 | 托伐普坦应用时间〔n(%)〕 | 用药前24 h尿量(ml) | LVEF(%) | 左心室后壁厚度(mm) | 左心室舒张末内径(mm) | 左心房内径(mm) | |||
7~13 d | 14~29 d | ≥30 d | ||||||||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 85.0(36.5,275.8) | 10(8.9) | 17(15.2) | 85(75.9) | 1 809.5±652.4 | 56.7±5.2 | 10.1±0.7 | 44.6±4.1 | 38.1±6.6 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 126.0(56.2,361.5) | 10(10.0) | 10(10.0) | 80(80.0) | 1 621.7±555.4 | 55.4±4.3 | 10.0±0.5 | 44.1±4.7 | 37.2±8.0 | |
检验统计量值 | 2.006b | 1.291 | 4.948a | 2.845a | 0.130a | 0.606a | 0.596a | |||
P值 | 0.064 | 0.524 | 0.027 | 0.088 | 0.719 | 0.437 | 0.441 |
组别 | 例数 | BUN(mmol/L) | Cr(μmol/L) | eGFR〔ml·min-1(1.73 m2) -1〕 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 112 | 8.5±5.3 | 8.9±5.2 | 0.784 | 0.441 | 106.6±57.7 | 106.5±50.3 | 1.960 | 0.052 | 35.4±13.5 | 35.6±12.9 | 2.183 | 0.330 |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 100 | 8.6±5.2 | 10.3±6.4 | 3.320 | 0.001 | 111.0±54.9 | 121.4±61.6 | 4.700 | <0.001 | 34.9±12.1 | 33.8±12.7 | -1.961 | 0.050 |
t(Z)值 | 0.441 | 0.037 | 0.110 | 1.730 | 0.047 | 0.012 | |||||||
P值 | 0.597 | 0.848 | 2.582 | 0.190 | 0.828 | 0.914 | |||||||
组别 | NT-proBNP〔M(P25,P75),ng/L〕 | cTnI〔M(P25,P75),μg/L〕 | 血钠(mmol/L) | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 1 082.0(396.7,2 832.0) | 890.3(321.6,1 764.0) | -1.759 | 0.081 | 0.01(0.01,0.04) | 0.01(0.01,0.04) | 1.273 | 0.206 | 132.2±5.8 | 137.6±4.3 | 7.947 | <0.001 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 992.8(457.5,3 552.0) | 969.9(310.5,2 529.0) | -2.024 | 0.046 | 0.01(0.01,0.04) | 0.01(0.01,0.05) | 1.083 | <0.001 | 133.2±5.5 | 137.8±5.2 | 8.994 | <0.001 | |
t(Z)值 | 0.906a | 2.391a | 0.314a | 0.950a | 2.912 | 0.269 | |||||||
P值 | 0.341 | 0.122 | 0.576 | 0.330 | 0.090 | 0.605 | |||||||
组别 | 血钾(mmol/L) | 24 h尿量(ml) | ALT〔M(P25,P75),U/L〕 | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 4.2±0.6 | 4.1±0.5 | -0.190 | 0.846 | 1 809.5±652.4 | 2 082.9±589.1 | 4.093 | <0.001 | 16.0(12.0,29.5) | 14.0(9.5,24.5) | -1.756 | 0.177 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 4.1±0.6 | 4.1±0.5 | 0.390 | 0.715 | 1 621.7±555.4 | 2 034.6±665.8 | 6.852 | <0.001 | 17.0(11.0,25.0) | 14.0(8.0,22.2) | -1.413 | 0.162 | |
t(Z)值 | 1.055 | 0.518 | 4.948 | 3.863 | 1.295a | 1.42a | |||||||
P值 | 0.306 | 0.473 | 0.027 | 0.051 | 0.255 | 0.233 | |||||||
组别 | AST〔M(P25,P75),U/L〕 | AKP〔M(P25,P75),U/L〕 | γ-GT〔M(P25,P75),U/L〕 | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 16.0(12.0,29.5) | 14.0(9.5,24.5) | -1.417 | 0.251 | 73.0(57.0,91.0) | 72.0(59.0,92.5) | -0.266 | 0.807 | 28.0(22.0,41.0) | 30.0(19.0,47.0) | 0.210 | 0.847 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 21.0(16.0,31.0) | 20.0(16.5,29.0) | -0.650 | 0.510 | 111.0±54.9 | 121.4±61.6 | 4.700 | 0.812 | 30.0(21.0,50.0) | 34.0(19.8,51.5) | 1.472 | 0.142 | |
t(Z)值 | 0.094a | 0.091a | 3.771 | 0.06 | 0.147a | 0.937a | |||||||
P值 | 0.759 | 0.763 | 0.052 | 0.806 | 0.702 | 0.333 | |||||||
组别 | TBIL〔M(P25,P75),μmol/L〕 | DBIL〔M(P25,P75),μmol/L〕 | IBIL〔M(P25,P75),μmol/L〕 | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 9.8(7.5,13.4) | 9.8(7.6,14.2) | 1.477 | 0.236 | 3.1(2.3,4.0) | 3.0(2.2,4.6) | 0.678 | 0.547 | 7.0(5.1,9.9) | 6.4(4.9,9.1) | 2.611 | 0.080 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 10.3(7.8,14.7) | 10.8(8.0,15.8) | 1.812 | 0.072 | 3.1(2.1,4.5) | 3.8(2.5,6.1) | 1.773 | 0.084 | 7.2(5.4,9.8) | 6.7(4.7,9.5) | -0.670 | 0.493 | |
t(Z)值 | 0.547a | 1.171a | 0.150a | 4.819a | 0.047a | 0.035a | |||||||
P值 | 0.459 | 0.279 | 0.699 | 0.058 | 0.829 | 0.852 |
表2 两组患者托伐普坦治疗前后实验室检查指标比较
Table 2 Comparison of laboratory indices before and after tolvaptan treatment in two groups
组别 | 例数 | BUN(mmol/L) | Cr(μmol/L) | eGFR〔ml·min-1(1.73 m2) -1〕 | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 112 | 8.5±5.3 | 8.9±5.2 | 0.784 | 0.441 | 106.6±57.7 | 106.5±50.3 | 1.960 | 0.052 | 35.4±13.5 | 35.6±12.9 | 2.183 | 0.330 |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 100 | 8.6±5.2 | 10.3±6.4 | 3.320 | 0.001 | 111.0±54.9 | 121.4±61.6 | 4.700 | <0.001 | 34.9±12.1 | 33.8±12.7 | -1.961 | 0.050 |
t(Z)值 | 0.441 | 0.037 | 0.110 | 1.730 | 0.047 | 0.012 | |||||||
P值 | 0.597 | 0.848 | 2.582 | 0.190 | 0.828 | 0.914 | |||||||
组别 | NT-proBNP〔M(P25,P75),ng/L〕 | cTnI〔M(P25,P75),μg/L〕 | 血钠(mmol/L) | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 1 082.0(396.7,2 832.0) | 890.3(321.6,1 764.0) | -1.759 | 0.081 | 0.01(0.01,0.04) | 0.01(0.01,0.04) | 1.273 | 0.206 | 132.2±5.8 | 137.6±4.3 | 7.947 | <0.001 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 992.8(457.5,3 552.0) | 969.9(310.5,2 529.0) | -2.024 | 0.046 | 0.01(0.01,0.04) | 0.01(0.01,0.05) | 1.083 | <0.001 | 133.2±5.5 | 137.8±5.2 | 8.994 | <0.001 | |
t(Z)值 | 0.906a | 2.391a | 0.314a | 0.950a | 2.912 | 0.269 | |||||||
P值 | 0.341 | 0.122 | 0.576 | 0.330 | 0.090 | 0.605 | |||||||
组别 | 血钾(mmol/L) | 24 h尿量(ml) | ALT〔M(P25,P75),U/L〕 | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | t配对值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 4.2±0.6 | 4.1±0.5 | -0.190 | 0.846 | 1 809.5±652.4 | 2 082.9±589.1 | 4.093 | <0.001 | 16.0(12.0,29.5) | 14.0(9.5,24.5) | -1.756 | 0.177 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 4.1±0.6 | 4.1±0.5 | 0.390 | 0.715 | 1 621.7±555.4 | 2 034.6±665.8 | 6.852 | <0.001 | 17.0(11.0,25.0) | 14.0(8.0,22.2) | -1.413 | 0.162 | |
t(Z)值 | 1.055 | 0.518 | 4.948 | 3.863 | 1.295a | 1.42a | |||||||
P值 | 0.306 | 0.473 | 0.027 | 0.051 | 0.255 | 0.233 | |||||||
组别 | AST〔M(P25,P75),U/L〕 | AKP〔M(P25,P75),U/L〕 | γ-GT〔M(P25,P75),U/L〕 | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 16.0(12.0,29.5) | 14.0(9.5,24.5) | -1.417 | 0.251 | 73.0(57.0,91.0) | 72.0(59.0,92.5) | -0.266 | 0.807 | 28.0(22.0,41.0) | 30.0(19.0,47.0) | 0.210 | 0.847 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 21.0(16.0,31.0) | 20.0(16.5,29.0) | -0.650 | 0.510 | 111.0±54.9 | 121.4±61.6 | 4.700 | 0.812 | 30.0(21.0,50.0) | 34.0(19.8,51.5) | 1.472 | 0.142 | |
t(Z)值 | 0.094a | 0.091a | 3.771 | 0.06 | 0.147a | 0.937a | |||||||
P值 | 0.759 | 0.763 | 0.052 | 0.806 | 0.702 | 0.333 | |||||||
组别 | TBIL〔M(P25,P75),μmol/L〕 | DBIL〔M(P25,P75),μmol/L〕 | IBIL〔M(P25,P75),μmol/L〕 | ||||||||||
基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | 基线水平 | 治疗后 | Z值 | P值 | ||
托伐普坦7.5 mg/d组 | 9.8(7.5,13.4) | 9.8(7.6,14.2) | 1.477 | 0.236 | 3.1(2.3,4.0) | 3.0(2.2,4.6) | 0.678 | 0.547 | 7.0(5.1,9.9) | 6.4(4.9,9.1) | 2.611 | 0.080 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 10.3(7.8,14.7) | 10.8(8.0,15.8) | 1.812 | 0.072 | 3.1(2.1,4.5) | 3.8(2.5,6.1) | 1.773 | 0.084 | 7.2(5.4,9.8) | 6.7(4.7,9.5) | -0.670 | 0.493 | |
t(Z)值 | 0.547a | 1.171a | 0.150a | 4.819a | 0.047a | 0.035a | |||||||
P值 | 0.459 | 0.279 | 0.699 | 0.058 | 0.829 | 0.852 |
图1 两组患者全因死亡和心血管死亡的Kaplan-Meier生存曲线注:A为全因死亡,B为心血管死亡
Figure 1 Kaplan-Meier survival curves for all-cause death and cardiovascular death in two groups of patients
变量 | 单因素分析 | 多因素分析 | ||
---|---|---|---|---|
HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 1.70(1.18,2.46) | 0.005 | 2.04(1.38,3.01) | 0.001 |
年龄 | 1.03(0.99,1.07) | 0.195 | 1.02(0.97,1.07) | 0.523 |
NYHA(Ⅲ级) | 1.23(0.81,1.85) | 0.336 | 1.16(0.73,1.85) | 0.536 |
NYHA(Ⅳ级) | 2.13(1.36,3.35) | 0.001 | 2.15(1.21,3.83) | 0.009 |
CKD | 1.06(0.71,1.57) | 0.784 | 1.02(0.61,1.69) | 0.954 |
β受体阻滞剂 | 0.92(0.63,1.33) | 0.644 | 0.89(0.6,1.31) | 0.562 |
RAS抑制剂 | 0.64(0.43,0.93) | 0.021 | 0.72(0.48,1.07) | 0.105 |
口服呋塞米 | 1.91(1.05,3.48) | 0.034 | 2.27(1.08,4.76) | 0.030 |
螺内酯 | 1.19(0.68,2.07) | 0.552 | 1.72(0.93,3.19) | 0.086 |
呋塞米+螺内酯 | 1.82(1.11,3.00) | 0.018 | 2.05(1.15,3.66) | 0.015 |
ALB | 0.94(0.9,0.98) | 0.002 | 0.95(0.90,1.00) | 0.035 |
lgNTproBNP | 1.55(1.15,2.08) | 0.004 | 1.26(0.83,1.92) | 0.285 |
eGFR | 0.87(0.85,1.08) | 0.348 | 0.99(0.97,1.02) | 0.564 |
表3 两种剂量托伐普坦与高龄老年HF患者全因死亡的Cox比例风险回归分析
Table 3 Cox risk regression analysis of two doses of tolvaptan and all-cause mortality in elderly patients with heart failure
变量 | 单因素分析 | 多因素分析 | ||
---|---|---|---|---|
HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 1.70(1.18,2.46) | 0.005 | 2.04(1.38,3.01) | 0.001 |
年龄 | 1.03(0.99,1.07) | 0.195 | 1.02(0.97,1.07) | 0.523 |
NYHA(Ⅲ级) | 1.23(0.81,1.85) | 0.336 | 1.16(0.73,1.85) | 0.536 |
NYHA(Ⅳ级) | 2.13(1.36,3.35) | 0.001 | 2.15(1.21,3.83) | 0.009 |
CKD | 1.06(0.71,1.57) | 0.784 | 1.02(0.61,1.69) | 0.954 |
β受体阻滞剂 | 0.92(0.63,1.33) | 0.644 | 0.89(0.6,1.31) | 0.562 |
RAS抑制剂 | 0.64(0.43,0.93) | 0.021 | 0.72(0.48,1.07) | 0.105 |
口服呋塞米 | 1.91(1.05,3.48) | 0.034 | 2.27(1.08,4.76) | 0.030 |
螺内酯 | 1.19(0.68,2.07) | 0.552 | 1.72(0.93,3.19) | 0.086 |
呋塞米+螺内酯 | 1.82(1.11,3.00) | 0.018 | 2.05(1.15,3.66) | 0.015 |
ALB | 0.94(0.9,0.98) | 0.002 | 0.95(0.90,1.00) | 0.035 |
lgNTproBNP | 1.55(1.15,2.08) | 0.004 | 1.26(0.83,1.92) | 0.285 |
eGFR | 0.87(0.85,1.08) | 0.348 | 0.99(0.97,1.02) | 0.564 |
因变量 | 自变量 | 未调整模型 | 模型1 | 模型2 | 模型3 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | ||
全因死亡 | 托伐普坦7.5 mg/d组 | 1.00 | — | 1.00 | 1.00 | — | 1 | — | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 1.70(1.18,2.46) | 0.005 | 1.73(1.19,2.50) | 0.004 | 1.76(1.22,2.60) | 0.003 | 2.03(1.34,2.99) | 0.001 | |
心血管死亡 | 托伐普坦7.5 mg/d组 | 1.00 | — | 1.00 | 1.00 | — | 1 | — | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 2.48(1.40,4.39) | 0.002 | 2.50(1.41,4.45) | 0.002 | 2.75(1.52,4.96) | 0.001 | 2.51(1.40,4.50) | 0.002 |
表4 两种剂量托伐普坦对全因死亡和心血管死亡事件影响的Cox比例风险回归模型
Table 4 Cox proportional risk regression models for the effect of two doses of tolvaptan on all-cause mortality and cardiovascular mortality
因变量 | 自变量 | 未调整模型 | 模型1 | 模型2 | 模型3 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | HR(95%CI) | P值 | ||
全因死亡 | 托伐普坦7.5 mg/d组 | 1.00 | — | 1.00 | 1.00 | — | 1 | — | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 1.70(1.18,2.46) | 0.005 | 1.73(1.19,2.50) | 0.004 | 1.76(1.22,2.60) | 0.003 | 2.03(1.34,2.99) | 0.001 | |
心血管死亡 | 托伐普坦7.5 mg/d组 | 1.00 | — | 1.00 | 1.00 | — | 1 | — | |
托伐普坦15.0 mg/d组 | 2.48(1.40,4.39) | 0.002 | 2.50(1.41,4.45) | 0.002 | 2.75(1.52,4.96) | 0.001 | 2.51(1.40,4.50) | 0.002 |
图2 两种剂量托伐普坦与全因死亡风险的Cox回归亚组分析
Figure 2 Subgroup analysis of the association between two doses of tolvaptan and the risk of all-cause mortality by Cox regression analysis
图3 两种剂量托伐普坦与心血管死亡风险的Cox回归亚组析
Figure 3 Subgroup analysis of the association between two doses of tolvaptan and the risk of cardiovascular death by Cox regression analysis
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