摘要： 目的  探讨STAT-1对白介素1β（IL-1β）诱导的关节软骨细胞衰老的影响及可能机制。方法  软骨细胞同步化后分为：正常对照组（正常培养的软骨细胞）；IL-1β组（加入IL-1β，浓度为10 ng/ml）；阴性对照组（加入IL-1β和空白质粒）；STAT-1转染组（加入IL-1β和siRNA-STAT-1重组质粒）。检测各组细胞的β-半乳糖苷酶染色阳性率；采用MTT法检测4组细胞培养24、48、72 h时的增殖情况；Western blotting法检测4组细胞STAT-1蛋白的表达水平；采用端粒酶检测试剂盒进行端粒酶活性测定。结果  细胞培养24 h时，各组细胞的增殖率比较，差异无统计学意义（F=3.037，P=0.087）。细胞培养48 h和72 h时，各组细胞的增殖率比较，差异均有统计学意义（F=3.754，P＜0.05；F=3.871，P＜0.05）；其中IL-1β组、阴性对照组细胞增殖率均分别低于正常对照组、STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。正常对照组β-半乳糖苷酶染色阳性率为（12.11±1.34）%，IL-1β组为（65.62±2.56）%，阴性对照组为（60.73±3.21）%，STAT-1转染组为（21.32±2.21）%，4组细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率比较，差异有统计学意义（F=2.877，P＜0.05）；其中IL-1β组和阴性对照组均高于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。4组STAT-1表达水平比较，差异有统计学意义（F=236.150，P＜0.05）；其中IL-1β组和阴性对照组STAT-1表达水平均高于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。正常对照组端粒酶活性为（81.65±5.28）%，IL-1β组为（60.32±5.32）%，STAT-1转染组为（76.76±3.45）%。3组端粒酶活性比较，差异有统计学意义（F=26.040，P＜0.05）；其中IL-1β组端粒酶活性低于正常对照组和STAT-1转染组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论  STAT-1在IL-1β诱导的衰老关节软骨细胞中表达水平升高，可能通过影响端粒酶活性而参与软骨细胞的衰老。

关键词: 骨关节炎, STAT-1, 白介素1&beta, 端粒酶, 细胞衰老